基于网络药理学探究藏药二十五味松石丸治疗肝病的机制

发布时间：2024-03-30 05:36

　　目的基于网络药理学探究藏药二十五味松石丸治疗肝病的机制。方法基于课题组前期研究成果并结合各成分专属性、成药性以及文献研究对二十五味松石丸开展成分筛选,将筛选出的成分通过Swiss Target Prediction、String数据库进行靶点筛选及蛋白互作网络建立,并结合Disgenet、OMIM等数据库中常见肝病的相关蛋白靶点,建立"成分-靶点-疾病"网络,以发现二十五味松石丸治疗肝病的特点及作用机制。结果经筛选藏药二十五味松石丸中胆红素、西红花酸、槲皮素等40种成分被纳入到研究中。靶点预测和分析得到AKT1、EGFR、SRC、MMP9、KDR等120个潜在的靶点,并根据生物功能相似性对其进行亚网络分析,结果显示二十五味松石丸主要对PI3K、有丝分裂细胞周期、聚酮化合物代谢、糖代谢等生物功能相关通路有调控作用,并通过参与壳聚糖代谢、负性调节胰岛素信号转导、EGFR-TKIs获得性耐药等多个生物过程作用于肝癌、肝硬化、乙型肝炎等六种常见肝病。结论本研究初步探索了二十五味松石丸治疗肝病的作用机制,为深入研究二十五味松石丸药效作用及推广临床应用提供一定参考。

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

图1PPI互作网络

为了进一步探讨靶点蛋白之间的相互关系,将靶点蛋白导入String数据库进行蛋白互作网络分析(图1),对调控相似通路的蛋白集群进行ID着色。结果,靶点蛋白网络中包含19个子网络,分别调控二氧化碳的可逆水合作用,蛋白质自磷酸化等通路。对PPI互作网络中联系紧密的子集进行聚类构建,建立....

图2生物功能模块

将化合物结构信息导入SwissTargetPrediction数据库(http://www.swisstargetprediction.ch/)进行靶点预测,选择与人类基因结合可能性≥30%的蛋白作为成分作用靶点,共计120个。从OMIM、Disgenet等数据库中筛选常....

图3组分-靶点-疾病网络图

表2功能模块生物学功能注释功能模块GO描述Log10PMCODE1GO:0014065phosphatidylinositol3-kinasesignaling-14.0MCODE1GO:0007169transmembranereceptorpr....

图4KEGG通路富集分析

在进一步对潜在作用靶点分析过程中发现,二十五味松石丸部分目标化合物参与壳聚糖代谢过程,促进壳聚糖水解生成WCS和COS,有报道显示壳聚糖及其衍生物具有防治药物性肝损伤的作用[20]。此外,二十五位松石丸调控PIDPTP1B通路从而影响胰岛素信号转导,有研究显示该通路与脂肪肝的....

本文编号：3941891