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硝菔通结方促进慢传输型便秘大鼠肠神经系统网络结构修复的实验研究

发布时间:2024-03-19 04:26
  目的:观察硝菔通结方对慢传输型便秘(STC)模型大鼠结肠动力、肠神经系统网络结构(ENS-ICC-SMC)及结肠细胞自噬与凋亡的影响,从细胞自噬与凋亡调控组织结构功能稳态的角度探讨硝菔通结方治疗STC的作用机制,为补肾益精法治疗便秘提供新的研究思路。方法:1.随机将SD大鼠110只分为空白组40只,造模组70只。运用大黄粉混悬液递增剂量三轮循环法对造模组大鼠进行慢传输型便秘模型复制,并在造模过程中粪便形质改变的3个时间节点每组各取10只大鼠处死,HE染色观察结肠病理,免疫荧光铺片观察肌间神经丛,透射电镜观察ENS-ICC-SMC超微结构及自噬体,Western-Blot检测结肠肌层ENS-ICC相关蛋白PGP9.5、c-kit、Cx43、Sy,自噬相关蛋白Beclin-1、LC3、p62及凋亡相关蛋白bax、bcl-2、caspase-3表达水平,TUNEL法检测结肠肌层细胞凋亡情况。造模结束后根据大鼠首粒黑便排出时间,判断造模是否成功。2.造模成功后将剩余大鼠分为空白组(K组),模型组(M组)、莫沙必利组(S组)、张锡纯硝菔通结汤原方组(Z组)及硝菔通结方组(X组),予以对应药物灌胃...

【文章页数】:167 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

图3-2STC模型进程中大鼠结肠PGP9.5、c-kit、Sy、Cx43的表达变化

图3-2STC模型进程中大鼠结肠PGP9.5、c-kit、Sy、Cx43的表达变化

54空白组造模组空白组造模组空白组造模组造模1阶段造模2阶段造模3阶段型进程中大鼠结肠PGP9.5、c-kit、Sy、Cx43的白Beclin-1、LC3、p62的表达变化空白组,造模1阶段时,造模组大鼠Beclin-1蛋白值减小(P<0....


图4-2STC模型进程中大鼠结肠Beclin-1、LC3Ⅰ/LC3Ⅱ、p62的表达变化

图4-2STC模型进程中大鼠结肠Beclin-1、LC3Ⅰ/LC3Ⅱ、p62的表达变化

造模1阶段造模2阶段造模3阶段空白组造模组★★中大鼠结肠Beclin-1、LC3Ⅰ/LC3Ⅱ、p62的表


图6-2STC模型进程中大鼠结肠bcl-2、bax、caspase-3的表达变化

图6-2STC模型进程中大鼠结肠bcl-2、bax、caspase-3的表达变化

空白组造模组空白组造模组空白组造模组造模1阶段造模2阶段造模3阶段C模型进程中大鼠结肠bcl-2、bax、caspase-3结判断大鼠喜动活泼、毛白光亮、肌肉丰厚、二便调和轮循环法模仿长期使用泻剂复制STC模型,造堆,倦怠蜷卧,皮毛发黄,掉毛瘦....


图1STC模型进程中大鼠结肠病理变化(×100)

图1STC模型进程中大鼠结肠病理变化(×100)

造模2阶段造模3阶段附图1STC模型进程中大鼠结肠病理变化(×100)空白组造模1阶段



本文编号:3932326

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