多粘类芽孢杆菌ZYPP18的分离鉴定与促生防病效果测定

发布时间:2024-02-21 14:50
  本研究从土壤中分离出一株细菌菌株,通过形态鉴定和分子鉴定,鉴定为多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa),分析该菌株对小麦的促生作用及对小麦纹枯病的防病效果。研究结果如下:1.菌株菌落白色,不透明,四周隆起,革兰氏染色为阳性;克隆该菌株16S rRNA,16S rRNA序列在NCBI上的登录号为MF967209;将序列在NCBI进行BLAST,并以Mega6.0构建系统发育进化树;鉴定该菌株为多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa),命名为ZYPP18。2.P.polymyxa ZYPP18在蒙金娜有机磷培养基和PKO无机磷培养基上培养,发现该菌株具有解磷活性;通过测定该菌株的培养液的pH值、正磷酸含量及磷酸酶的活性,揭示ZYPP18具有溶解磷酸盐的能力。采用Salkowski比色法测定IAA含量,达到2.74 mg/m L,在加入L-色氨酸的培养液中,该菌株产生的IAA含量达到3.05 mg/m L。通过基因检测,发现该菌株中含有IAA合成相关基因。在水培试验和盆栽试验中,通过测定小麦的生长指标,发现P.polymyxa ZYPP18处理后...

【文章页数】:63 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

图1P.polymyxaZYPP18菌落形态

图1P.polymyxaZYPP18菌落形态

图1P.polymyxaZYPP18菌落形态Fig.1ColonymorphologyofP.polymyxaZYPP1ZYPP18PaenibacilluspolymyxaKP268494PaenibacilluspolymyxaEU982517P....


图5P.polymyxaZYPP18的IAA合成关键酶基因检测

图5P.polymyxaZYPP18的IAA合成关键酶基因检测

M:Marker1:IAAxaZYPP18的IAA合成genedetectioninP.polym带与目标1749bZYPP18生长中cbbb5μL50μLALongestrootlength(cm


图7250mL营养体系中P.polymyxaZYPP18与P.polymyxaZYPP18无菌滤液处理后的小麦从左到右依次为500μL无菌滤液处理组、50μL无菌滤液处理组、5μL无菌滤液处理组、CK、1μL多粘类芽孢杆菌ZYPP18处理组

图7250mL营养体系中P.polymyxaZYPP18与P.polymyxaZYPP18无菌滤液处理后的小麦从左到右依次为500μL无菌滤液处理组、50μL无菌滤液处理组、5μL无菌滤液处理组、CK、1μL多粘类芽孢杆菌ZYPP18处理组

50mL营养体系中P.polymyxaZYPP18与P.polymyxaZYPP18无菌滤液处理后的小麦的生最长根长和株高;B是小麦的叶长;C是小麦的叶宽;D是小麦的茎粗;E是小麦的总根积;G是小麦的根体积;CK为常规处理,5μL为5μL....


图9500mL营养体系中P.polymyxaZYPP18与P.polymyxaZYPP18无菌滤液处理后的小麦从左到右依次为2μLP.PolymyxaZYPP18处理组、CK、10μL无菌滤液处理组、100μL无菌滤液处理组、1mL无

图9500mL营养体系中P.polymyxaZYPP18与P.polymyxaZYPP18无菌滤液处理后的小麦从左到右依次为2μLP.PolymyxaZYPP18处理组、CK、10μL无菌滤液处理组、100μL无菌滤液处理组、1mL无

L营养体系中多粘类芽孢杆菌ZYPP18与多粘类芽孢杆菌ZYPP18无菌滤液处理后的小麦的生长最长根根长和株高;B是小麦的叶长;C是小麦的叶宽;D是小麦的茎粗;E是小麦的总根长;F面积;G是小麦的根体积;CK为常规处理,10μL为10μL无菌滤液处理....



本文编号:3905575

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