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SAHA通过激活STAT1信号通路上调非小细胞肺癌HLA-Ⅰ类分子表达

发布时间:2024-04-10 03:00
  目的:研究探讨组蛋白去乙酰化酶抑制(histone deacetylase inhibitor,HDACI)-伏立诺他/辛二酰苯胺异羟肟酸(Suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA)上调非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)人类白细胞抗原I类分子(human lymphocyte antigen class I,HLA-Ⅰ)表达的作用机制。方法:(1)CCK8实验确定SAHA处理A549、H520细胞的最适药物浓度;(2)q RT-PCR、Western blot、流式细胞术分别检测SAHA处理A549、H520细胞后,HLA-Ⅰ类分子在基因、蛋白及细胞表面的表达情况;(3)Western blot检测加入SAHA后信号传导及转录激活因子1(signal transducers and activators of transcription 1,STAT1)的表达情况,设置加药时间梯度并检测相应磷酸化STAT1(Phospho-STAT1,P-STAT1)的表达,同时采用核质分离实验检测经SAHA处理后STAT1...

【文章页数】:51 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

图1CCK8实验检测在不同浓度梯度的SAHA作用下A549与H520细胞的细胞活力

图1CCK8实验检测在不同浓度梯度的SAHA作用下A549与H520细胞的细胞活力

安徽医科大学硕士学位论文24图1CCK8实验检测在不同浓度梯度的SAHA作用下A549与H520细胞的细胞活力Figure1ThevabilityofA549cellsandH520cellsunderdifferentconcentrationgradientofSAHAwas....


图2RT-PCR、Westernblot、流式检测SAHA处理后HLA-Ⅰ类分子在细胞中表达情况,与0h组比较:*P<0.05

图2RT-PCR、Westernblot、流式检测SAHA处理后HLA-Ⅰ类分子在细胞中表达情况,与0h组比较:*P<0.05

安徽医科大学硕士学位论文25图2RT-PCR、Westernblot、流式检测SAHA处理后HLA-Ⅰ类分子在细胞中表达情况,与0h组比较:*P<0.05图2A、2B:RT-PCR显示SAHA能在基因水平上调A549、H520细胞HLA-Ⅰ类分子表达(*P<0.05);图2C、2....


图2A、2B:RT-PCR显示SAHA能在基因水平上调A549、H520细胞HLA-Ⅰ类分子表达(*P<0.05);

图2A、2B:RT-PCR显示SAHA能在基因水平上调A549、H520细胞HLA-Ⅰ类分子表达(*P<0.05);

安徽医科大学硕士学位论文25图2RT-PCR、Westernblot、流式检测SAHA处理后HLA-Ⅰ类分子在细胞中表达情况,与0h组比较:*P<0.05图2A、2B:RT-PCR显示SAHA能在基因水平上调A549、H520细胞HLA-Ⅰ类分子表达(*P<0.05);图2C、2....


图3SAHA促进STAT1活化入核

图3SAHA促进STAT1活化入核

安徽医科大学硕士学位论文27图3SAHA促进STAT1活化入核图3A、3B:Westernblot显示在A549、H520细胞中SAHA上调STAT1表达;图3C、3D:Westernblot表明在A549、H520细胞中SAHA能够上调P-STAT1表达;图3E、3F:核质分离....



本文编号:3950036

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