Pinx1在肺癌中的表达和功能机制研究

发布时间：2024-04-01 20:16

　　背景及目的:肺癌是世界范围内首位的癌症致死疾病,2009年我国肺癌死亡率在城市人口和农村人口中分别达到了49.6/10万和39.64/10万人,高居所有恶性肿瘤的首位。肺癌根据病理学特征可以分为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)和小细胞肺癌(small cell lung carcinoma,SCLC)。其中非小细胞肺癌占所有肺癌的85%,包括腺癌,鳞癌和大细胞癌等。非小细胞肺癌总体5年生存率只有15%-16%。影响非小细胞肺癌恶性进展的分子机理还有待研究。PIN2/TERF1相互作用的端粒酶抑制剂1(PinX1)是一种内在的端粒酶抑制剂,在多种肿瘤中出现异常表达,然而PinX1在不同类型的肿瘤中扮演着不同的角色,其在肺癌中的表达和功能意义并不完全清楚。新近研究显示PinX1是微管结合蛋白,调控细胞分裂过程中染色体的分离。紫杉醇是作用于微管的常规一线化疗药物,可使二者之间失去这种动态平衡,诱导和促进微管蛋白聚合,防止解聚,稳定微管。本研究探讨了PinX1在肺癌中的表达及其功能意义,此外,探索了PinX1在紫杉醇类药物杀伤肺癌细胞中的作用。方...

【文章页数】：108 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图1PinXl在非小细胞肺癌组织中的表达

图1PinXl在非小细胞肺癌组织中的表达。1.2.2PinXl表达与非小细胞肺癌临床指标的相关性1.年龄：样本按年龄分为大于等于60岁和小于60岁。小于60岁样本中，PinXl阳性19例，阴性52例；大于等于60岁的样本中，阳性22例，阴....

图2表达与非小细胞肺癌总生存期及疾病无进展生存期相关将PinXl表达水平、N分期、临床分期、及复发和转移纳入Cox回归模型，多因素分析结果显示PinXl不是独立的预后指标（表3）

14图2表达与非小细胞肺癌总生存期及疾病无进展生存期相关将PinXl表达水平、N分期、临床分期、及复发和转移纳入Cox回归模型，多因素分析结果显示PinXl不是独立的预后指标（表3）。表3多因素Cox回归分析DFSOSPvalueHR95%C....

图3PinX1过表达的WesternBlotting鉴定结果

图3PinX1过表达的WesternBlotting鉴定结果2.2.2用端粒重复序列扩增技术检测到过表达PinXl的非小细胞肺癌细胞端粒酶活性端粒重复序列扩增技术是检测细胞内端粒酶活性的最主要和经典的方法，我们亦采用这个方法检测两株过表达PinXl的非小细胞....

图4过表达PinXl的非小细胞肺癌细胞呈现出端粒酶活性

图4过表达PinXl的非小细胞肺癌细胞呈现出端粒酶活性2.2.3非小细胞肺癌细胞中PinXl过表达对癌细胞侵袭能力的影响培养板中放入Transwell小室，小室内称为上室，培养板内称为下室，聚碳酸酯膜分隔上下层培养液。将细胞接种在上室，由于聚碳酸酯膜具有通透性，....

本文编号：3945249