血管紧张素转换酶2抗新冠病毒药理作用机制的研究进展

发布时间：2024-03-23 09:18

　　血管紧张素转换酶2(ACE2)是肾素-血管紧张素系统负向调节血压的关键因子,主要分布在心脏、肾脏和胃肠等部位。最新研究发现ACE2是新型冠状病毒(SARS-CoV-2)入侵的功能性受体。新型冠状病毒和SARS相关冠状病毒(SARS-CoV)都能利用宿主细胞表面ACE2作为受体,与病毒刺突糖蛋白(Spike)受体结合结构域(RBD)结合发生相互作用,介导病毒入侵宿主细胞。回顾性分析ACE2在抗SARS-CoV中的研究进展,结合目前对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情防治的认识及Spike-ACE2蛋白相互作用的最新研究成果,对ACE2抗新型冠状病毒的药理作用机制研究进行简要综述,以期为新冠肺炎抗病毒特效药的研发提供参考。

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【文章目录】：
1 ACE2功能概述
2 ACE2是SARS-CoV的功能性受体
3 Spike-ACE2结合是SARS-CoV-2入侵的关键
4 靶向Spike-ACE2相互作用的治疗药物
    4.1 磷酸氯喹(chloroquine phosphate)
    4.2 抗病毒蛋白Griffithsin
    4.3 靶向宿主的广谱抗病毒治疗药物-亚胺糖IHVR17028
    4.4 强效阻断Spike -ACE2结合的抗体或多肽类
5 展望



本文编号：3935707