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甲基丁香酚对变应性鼻炎大鼠鼻黏膜黏蛋白MUC5AC和AQP1、AQP5的影响

发布时间:2017-04-05 23:03

  本文关键词:甲基丁香酚对变应性鼻炎大鼠鼻黏膜黏蛋白MUC5AC和AQP1、AQP5的影响,由笔耕文化传播整理发布。


【摘要】:目的:初步探讨甲基丁香酚对变应性鼻炎大鼠鼻黏膜黏蛋白MUC5AC和AQP1、AQP5的影响。方法:将Wistar大鼠用卵清蛋白致敏,制造AR动物模型。将造模成功的Wistar大鼠进行随机分配成为正常对照组、模型组、氯雷他定组以及甲基丁香酚组(10 mg/kg组、20 mg/kg组及40 mg/kg组),各组给药干预,分别在干预1周、2周、4周和6周后取材,免疫组化和RT-PCR检测MUC5AC和AQP1、AQP5的蛋白与mRNA的表达。结果:与模型组黏蛋白MUC5AC蛋白阳性表达细胞百分率比较及MUC5AC mRNA表达量比较:高、中剂量组分别在干预2周后和4周后明显减少,差异有统计学意义;低剂量组在整个干预过程中与模型组无明显差异;氯雷他定组在干预1周后明显减少,差异有统计学意义。与氯雷他定组黏蛋白MUC5AC蛋白阳性表达细胞百分率比较:中剂量组在干预6周后依然明显较高;高剂量组在干预6周无明显差异。与氯雷他定组MUC5AC mRNA表达量比较:高、中剂量组在干预4周后无明显差异。与模型组AQP1蛋白阳性表达细胞百分率及mRNA表达量比较:高、中剂量组分别在干预4周和6周后明显减少,差异有统计学意义;低剂量组在整个干预过程中与模型组无明显差异;氯雷他定组在干预1周后明显减少,差异有统计学意义。与氯雷他定组AQP1蛋白阳性表达细胞百分率及mRNA比较:中剂量组在干预6周后依然明显较高;高剂量组在干预6周无明显差异。与模型组AQP5蛋白阳性表达细胞百分率及mRNA表达量比较:高、中剂量组分别在干预2周和4周后明显升高,差异有统计学意义;低剂量组在整个干预过程中与模型组无明显差异;氯雷他定组在干预1周后明显升高,差异有统计学意义。与氯雷他定组AQP5蛋白阳性表达细胞百分率及mRNA比较:中剂量组在干预6周后依然明显较低;高剂量组在干预6周无明显差异。结论:甲基丁香酚可以显著降低变应性鼻炎大鼠鼻黏膜中黏蛋白MUC5AC和AQP1的表达量,升高AQP5的表达量。
【关键词】:变应性鼻炎 甲基丁香酚 黏蛋白5AC 水通道蛋白1 水通道蛋白5
【学位授予单位】:兰州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R765.21
【目录】:
  • 中文摘要3-5
  • Abstract5-9
  • 第一章 前言9-11
  • 第二章 实验材料和方法11-19
  • 2.1 实验动物与分组11
  • 2.2 主要实验仪器11-12
  • 2.3 主要实验试剂12
  • 2.4 造模、评分方法12
  • 2.5 给药干预12-13
  • 2.5.1 氯雷他定组12-13
  • 2.5.2 甲基丁香酚组13
  • 2.5.3 空白组和模型组13
  • 2.6 取材13
  • 2.7 实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测各组鼻黏膜MUC5AC、AQP1、AQP5 mRNA的表达13-16
  • 2.7.1 提取总RNA(Trizol一步法)13-14
  • 2.7.2 用琼脂糖凝胶电泳法检测总RNA降解程度14
  • 2.7.3 反转录14-15
  • 2.7.4 实时荧光定量PCR15-16
  • 2.8 免疫组化检测各组鼻黏膜组织MUC5AC、AQP1、AQP5蛋白表达16-18
  • 2.8.1 大鼠鼻黏膜组织蜡块的制备16-17
  • 2.8.2 免疫组化17-18
  • 2.8.3 计数阳性细胞18
  • 2.9 统计学处理18-19
  • 第三章 结果19-26
  • 3.1 大鼠鼻部症状比较19-20
  • 3.2 RT-PCR实验结果20-22
  • 3.2.1 PCR产物的特异性分析及扩增曲线20
  • 3.2.2 黏蛋白MUC5AC mRNA在大鼠鼻黏膜表达20
  • 3.2.3 AQP1 mRNA在大鼠鼻黏膜表达量20-21
  • 3.2.4 AQP5 mRNA在大鼠鼻黏膜表达量21-22
  • 3.3 免疫组化实验结果22-26
  • 3.3.1 黏蛋白MUC5AC在大鼠鼻黏膜的表达部位22
  • 3.3.2 AQP1、AQP5在大鼠鼻黏膜的表达部位22
  • 3.3.3 各组大鼠鼻黏膜黏蛋白MUC5AC蛋白表达阳性细胞百分率22-23
  • 3.3.4 各组大鼠鼻黏膜AQP1蛋白表达阳性细胞百分率23-24
  • 3.3.5 各组大鼠鼻黏膜AQP5蛋白表达阳性细胞百分率24-26
  • 第四章 讨论26-29
  • 第五章 结论29-34
  • 5.1 主要结论29
  • 5.2 研究展望29-34
  • 参考文献34-37
  • 在学期间的研究成果37-38
  • 致谢38

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