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2型糖尿病视网膜病变患者外周血miR-155与调节性T细胞的相关性研究

发布时间:2017-03-29 13:10

  本文关键词:2型糖尿病视网膜病变患者外周血miR-155与调节性T细胞的相关性研究,由笔耕文化传播整理发布。


【摘要】:目的:通过检测2型糖尿病视网膜病变患者外周血中调节性T细胞(Treg)、微小RNA-155(miR-155)、及血浆中细胞因子TGF-β的表达水平,以探讨miR-155是否可通过调节Tregs而参与2型糖尿病患者视网膜病变的发生与发展,为人们认识及防治糖尿病视网膜病变提供新的视角。方法:1.收集2014年1月至2014年5月在滨州医学院附属医院内分泌科住院的确诊的2型糖尿病患者,共58例,根据眼底照相及荧光造影检查将患者分为三组:背景期糖尿病视网膜病变组(BDR)20例;增殖期糖尿病视网膜病变组(PDR)18例;无视网膜病变组(NDR)20例。各组内男女人数比例均为1:1,平均年龄(52.3±7.6)岁。收集无糖尿病史和眼部疾病史的健康体检者20例作为对照组(NC组),其中男女比例为1:1,平均年龄(51.7±5.3)岁。各组研究对象均无心、肝、肾疾病或过敏性疾病史或其他变态反应性疾病史,未服用过任何糖皮质激素及其他免疫抑制剂。所有研究对象实验前均已签署知情同意书。2.应用流式细胞术测定BDR组、PDR组、NDR组、NC组外周血单个核细胞(PBMC)中Tregs的比例。3.应用实时定量RT-PCR技术分别检测BDR组、PDR组、NDR组、NC组外周血PBMC中miR-155的表达水平。4.应用酶联免疫吸附事实验(ELISA)技术分别检测BDR组、PDR组、N-DR组、NC组血浆中TGF-β的浓度。5.运用统计学方法比较各组间Tregs、miR-155、TGF-β的表达情况,并分析其相关性。结果:1.NDR组、BDR组及PDR组患者外周血PBMC中Tregs比例均低于NC组(P均0.05); BDR组、PDR组较NDR组Tregs比例降低(P均0.05);PDR组Tregs比例低于BDR组(P<0.05)。2.BDR组、PDR组及NDR组患者外周血PBMC中miR-155表达水平较NC组明显升高(P均0.05);BDR组、PDR组miR-155表达量高于NDR组(P均0.05):PDR组miR-155表达量高于BDR组(PO.05)。3.BDR组、PDR组及NDR组血浆TGF-β浓度较NC组明显降低(P均0.05);BDR组、PDR组TGF-β浓度低于NDR组(P均0.05);PDR组TGF-β浓度低于BDR组(P<O.05)。4.2型糖尿病患者PBMC中miR-155的表达与Treg胞、血浆TGF-β因子表达水平均均呈负相关(r分别为-0.516、-0.486,P均0.01)。结论:1.2型糖尿病视网膜病变患者外周血中Tregs水平明显降低,并且随着疾病的进展呈动态变化,在发展为增殖期糖尿病视网膜病变时Tregs比例降低的更加明显,提示Tregs异常造成的自身免疫因素的改变参与了糖尿病视网膜病变的发生与发展。2.2型糖尿病视网膜病变患者外周血中的miR-155的表达呈升高的趋势,并且其表达与Treg及TGF-β均呈负相关,提示miR-155表达上调可能通过作用于TGF-β调控Tregs的表达,进而在参与2型糖尿病视网膜病变发病中发挥作用。
【关键词】:miR-155 糖尿病 2型 糖尿病视网膜病变 调节性T细胞
【学位授予单位】:滨州医学院
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R587.2;R774.1
【目录】:
  • 英文缩略词表4-5
  • 中文摘要5-7
  • Abstract7-9
  • 前言9-13
  • 参考文献11-13
  • 第一章 材料与方法13-27
  • 1. 材料13-17
  • 1.1 研究对象13-14
  • 1.2 主要实验试剂及仪器14-17
  • 2. 方法17-27
  • 2.1 样本采集17
  • 2.2 提取外周血单个核细胞(PBMC)17
  • 2.3 流式细胞术17-19
  • 2.4 总RNA提取及实时定量RT-PCR19-24
  • 2.5 TGF-β因子的检测24-25
  • 2.6 统计学分析25-27
  • 第二章 实验结果27-30
  • 第三章 讨论30-32
  • 第四章 结论32-33
  • 参考文献33-35
  • 文献综述35-44
  • 参考文献41-44
  • 研究生期间发表的文章44-45
  • 致谢45

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前1条

1 F. Xiao-Feng Qin;;Dynamic Behavior and Function of Foxp3~+ Regulatory T Cells in Tumor Bearing Host[J];Cellular & Molecular Immunology;2009年01期


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本文编号:274556

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