纳洛酮通过调节XIAP/Caspase-9表达抑制大鼠脑缺血/再灌注后神经细胞凋亡

发布时间：2024-01-10 07:56

　　目的 近年来的研究表明,在脑缺血再灌注发生后3-8小时内细胞凋亡程序已启动,如果在缺血后及时治疗,部分脑细胞仍有可能恢复正常。许多研究已经证实：凋亡途径一旦启动,会引起一系列的凋亡分子改变,通过正反馈或负反馈加重细胞凋亡；X连锁凋亡抑制蛋白(X-linked Inhibitor of Apoptosis Protein, XIAP)能调节凋亡启动分子Caspase-9和效应分子Caspase-3的表达及活性,影响下游效应分子Bcl-2/Bax的表达,从而抑制神经细胞的凋亡。另有研究显示,纳洛酮可抑制脑缺血再灌注后神经细胞的凋亡。但关于脑缺血再灌注损伤后采用纳洛酮干预是否能通过调节XIAP/Caspase-9的表达变化而抑制脑神经细胞的凋亡,目前还未见报道。 本研究着重分析采用纳洛酮干预后,大鼠脑缺血再灌注的局灶性脑损伤组织中XIAP与Caspase-9的表达变化,为脑缺血再灌注纳洛酮干预提供新的认识。 方法 根据Zea Longa提出的可逆性大脑中动脉闭塞(MCAO)线栓法构建SD大鼠脑缺血再灌注模型,将成功构建的SD大鼠模型随机等分成生理盐水处理组(对照组)和纳洛酮处理组(实验组),...

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【学位级别】：硕士

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摘要
ABSTRACT
目录
符号说明
前言
第一章 材料与方法
    1. 主要实验材料和试剂
    2. 主要仪器
    3. 实验方法
    4. 统计学分析
第二章 结果
    1. 纳洛酮对大鼠脑缺血再灌注后神经细胞调亡的影响
    2. 纳洛酮对脑缺血再灌注后神经细胞XIAP mRNA表达的影响
    3. 纳洛酮对脑缺血再灌注后神经细胞Caspase-9 mRNA表达旳影响
    4. 纳洛酮对脑缺血再灌注后神经细胞XIAP蛋白表达的影响
    5. 纳洛酮对脑缺血再灌注后神经细胞Caspase-9蛋白表达的影响
第三章 讨论
    一、脑缺血再灌注与神经细胞调亡及纳洛酮的关系
    二、caspase-9、XIAP与脑缺血再灌注后祌经细胞调亡
    三、纳洛酮与XIAP/caspase-9表达变化及脑缺血再灌注后神经细胞调亡的关系
第四章 结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢



本文编号：3877796