CCK-8对吗啡依赖戒断细胞模型中强啡肽/κ受体系统的影响

发布时间：2024-04-11 01:47

　　目的：阿片受体主要分为3种亚型，即μ、 δ、 κ阿片受体，其中κ阿片受体通过与特异性配体强啡肽结合参与产生机体镇痛、神经内分泌、情感行为、认知等生理活动[1]，并且参与吗啡依赖的形成及戒断后负性情绪的产生。研究证实强啡肽/κ阿片受体系统在物质成瘾[2]中可以抑制中脑边缘多巴胺神经系统功能，从而发挥其在吗啡依赖及戒断过程中的作用。 八肽胆囊收缩素(cholecystokinin octapeptide，CCK-8)是中枢神经系统内含量最高、作用最强的抗阿片肽，参与调节机体疼痛、认知、奖赏和学习记忆过程。有报道证实[3]CCK-8可以翻转κ阿片受体参与介导的镇痛作用。然而，有关CCK-8与κ阿片受体在吗啡依赖及戒断过程中的相互作用尚未见报道。 本研究通过建立吗啡依赖和戒断细胞模型，观察CCK-8对吗啡依赖及戒断过程的影响，并且观察CCK-8是否通过对强啡肽/κ受体系统的调节进而参与了吗啡依赖和戒断过程，以进一步明确CCK-8参与吗啡依赖和戒断的具体机制。 方法： 1以100μM吗啡作用48h建立PC12细胞吗啡依赖模型，并给予10μM纳洛酮作用15min进行催促戒断，采用时间分辨免疫荧光分...

【文章页数】：56 页

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摘要
ABSTRACT
英文缩写
前言
材料与方法
结果
附图
附表
讨论
结论
参考文献
综述 阿片受体及内源性阿片肽研究进展
    参考文献
致谢
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本文编号：3950684