热休克蛋白70在阿尔茨海默病模型中的研究进展

发布时间：2024-03-23 05:48

　　阿尔茨海默病(AD)是一种神经退行性疾病,以认知功能缺陷为特征,尚无根治手段,给公众健康造成严重的威胁。AD是由错误折叠的蛋白质在大脑中聚集引起,导致神经元损伤,从而引起一系列神经系统的障碍,故又称为"蛋白质错误折叠疾病"。热休克蛋白70(HSP70)是一种分子伴侣,可以修正错误折叠蛋白并抑制其聚集,促进其清除。此外HSP70还有抗细胞凋亡,抗氧化应激,减轻神经炎症等特性,在治疗AD中有较好的前景。大量体内外实验表明过表达HSP70可以缓解AD的进展,在预防和治疗"蛋白质错误折叠病"发挥着重要作用。以HSP70为靶向治疗AE已受到许多学者关注,本文主要综述了HSP70在AD中的研究进展。

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【文章目录】：
1 HSP70的生物学介绍
2 HSP70在AD中的保护性作用
    2.1 HSP70通过维持tau蛋白和Aβ稳态而发挥保护性作用
    2.2 HSP70通过促进Aβ和tau形成保护性构象而发挥保护性作用
    2.3 HSP70通过减轻tau聚集物的毒性而发挥保护性作用
    2.4 HSP70通过降低氧化应激和神经炎症而发挥保护性作用
    2.5 HSP70通过抑制细胞凋亡而发挥保护性作用
3 CHIP协同伴侣在AD中的作用
4 以HSP70为靶点的治疗策略
5 总结与展望



本文编号：3935554