人ACE2蛋白结构和功能的生物信息学分析

发布时间：2024-01-31 02:46

　　目的探讨研究人ACE2蛋白的生物学特征。方法从NCBI数据库中获取ACE2蛋白氨基酸序列,利用在线服务器分析其生物学特征,包括其结构特征、理化性质、信号肽以及糖基化、磷酸化位点等翻译后修饰情况,并通过STRING构建ACE2相互作用网络,综合分析ACE2互作蛋白的生物学过程、细胞组分、分子功能和信号通路的功能富集。结果 ACE2蛋白由805个氨基酸组成,为不稳定的亲水性蛋白质,含有信号肽和跨膜区,理论等电点为5.36。该蛋白存在6个糖基化位点和80个磷酸化位点。有多个相互作用蛋白,主要定位于细胞膜和细胞外,参与血压调节、激素调节等生物学过程,与肾素-血管紧张素、G蛋白偶联受体结合、趋化因子和松弛素等信号通路密切相关。结论结合人ACE2蛋白结构和功能的生物信息学分析结果,讨论ACE2蛋白在介导SARS-CoV-2入侵和引发肺部损伤的可能性机制,为SARS-CoV-2病毒的入侵、阻断以及药物研发提供一定的理论依据。

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 方法
2 结 果
    2.1 ACE2蛋白二级结构预测
    2.2 ACE2蛋白三级结构预测
    2.3 ACE2蛋白信号肽序列
    2.4 ACE2蛋白跨膜结构分析
    2.5 ACE2蛋白的理化性质
    2.6 ACE2蛋白翻译后修饰
    2.7 ACE2相互作用网络
    2.8 ACE2相互作用蛋白功能富集
3 讨 论



本文编号：3890820