小胶质细胞及其外泌体在氧诱导视网膜病变中的作用和机制研究

发布时间：2024-02-27 00:26

　　第一部分小胶质细胞密度及活化参与决定氧诱导视网膜病变模型中视网膜新生血管的生成研究背景:早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)是造成婴幼儿视力丧失的主要原因,其主要的病理改变是病理性增生的视网膜新生血管(retinal neovascularization,RNV)。近年研究发现,作为炎症介质的小胶质细胞可能参与决定着视网膜新生血管的生成。目的:探讨视网膜小胶质细胞密度和激活状态对氧诱导视网膜病变模型中新生血管生成的影响。方法:分别选用C57BL/6J小鼠,Balb/c小鼠和SD大鼠,于生后第7天(P7)至P12与母鼠共同置于体积分数(75±2)%高氧氧箱中饲养,于P12返回常氧环境中,进行氧诱导视网膜病变(oxygen induced retinopathy,OIR)模型的建立。对Balb/c OIR小鼠使用腹腔注射米诺环素(minocycline)抑制小胶质细胞(microglia)的激活,使用氯膦酸盐脂质体进行玻璃体腔注射以减少视网膜小胶质细胞密度,使用免疫荧光染色,RT-qPCR及Western-blot法等检测视网膜中各种胶质细胞的密...

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【部分图文】：

图１在常氧飼养条件下Ｐ１７的Ｂａｌｂ／ｃ小鼠、Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠和ＳＤ大鼠??视网膜小胶质细胞和星型胶质细胞密度统计??

５表示叢异有统计攀意义。采用ＧｒａｐｈＰａｄ?Ｐｒｉｓｍ?５软件制??作统计结果图。??３结果??３．１?Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠、Ｂａｌｂ／ｃ小鼠和ＳＤ大鼠视网膜小胶质细胞和星型胶质细胞密度??比较??将上述３种鼠于常氧环境下饲养，在Ｐ１７天时取视网膜铺片分别进行Ｉｂａｌ免疫??荧....

图２常氧饲养条件下Ｐ１２和Ｐ１７的Ｂａｌｂ／ｃ和Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠的??视网膜铺片血管染色??Ａ，?Ｂ：分别为Ｂａｌｂ／ｃ小鼠在Ｐ１２和Ｐ１７时视网膜铺片血詹染色的结果，视网膜浅层血管发??

?全竿竿医大学博士学位论文???３．２常氧环境中，Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠和Ｂａｌｂ／ｃ小鼠视网膜血管发育无异??鼠类的视网膜血管系统在出生后的前三周内发育完成。生理性浅表血管从视乳??头形成，．并在扭＆后第一周通过神经节细胞层（ｇａｎｇｌｉｏｎ?ｃｅｌｌ?ｌａｙｅｒ，?ＧＣＬ）向外....

图４?Ｂａｌｂ／ｃ和Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠视网膜中小胶质细胞密度和激活状态比较??Ａ：静息小胶质细胞的形态是分支状（ａ），而活化的小胶质细胞是阿米巴样＊细胞胞体较??

?全竿竿医大学博士学位抡文???Ｇ?Ｂａｌｂ／ｃ?Ｃ５７??１５１?＊＊?１．６－，??Ｃ?丁???＊＊??．２?＝？?ｒｎ?丁?§?＾?１．４－?—??“１２＿?■?＼?＼??ａ§?ｉ?ＳＩ１２＇??＾?〇?ｏｓ．?ｎ?鬥??？?２?｜?Ｔ３?（－□Ｃ．??〇?￡?ｚ?ａ?０－....

图５?Ｂａｌｂ／ｃ和Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠视网膜星形胶质细胞的比较??Ａ：静葛崖形胶质细胞（ａ）和活化星形胶质细胞（ｂ）的形态，活化后的星形胶质细胞胞体??稍变大，但没有小胶质细胞激活状态下形态改变明显ｅ?Ｂ：?ＧＦＡＰ?（红色）和Ｌｅｃｔｉｎ?（绿色）??

ｉｎ?（Ｂ－ａｃｔｉｎ??Ｇ?Ｂａｌｂ／Ｃ?Ｃ５７??１．５？｜?＊?４－??ｃ?ｃ?＊＊＊??〇?＾?Ｉ＾ＸＬ．?５?一????Ｓ?２?１?２－?＊＊?？历?３?３－?下??ｓｉ?—＾?＾?ｎ??ｇ－?８?ｒｎ?〇－?ｇ??２?＾?￣ｌ?ｇ?２?２－??ｃ?°?０．９－?？?〇....

本文编号：3912091