核黄素受体蛋白（RIR）与RIR类似蛋白（AtRIR）以及转录因子RAP2.6L在拟南芥防卫反应中的功能研究

发布时间：2020-11-12 12:03

　　 核黄素可通过生物合成、代谢等多个环节,尤其是黄素介导的氧化还原过程,影响植物防卫和生长发育。异源表达中华鳖核黄素受体蛋白转基因拟南芥体内内源核黄素含量高于野生型,同时转基因植物也表现增强的抗病反应,但其机制不清楚。因此,本博士论文着重解析转核黄素受体基因植物的抗病机制以及内源核黄素含量调控所影响的生理过程和代谢途径,为阐明核黄素参与调控植物生长和防卫反应的机制提供研究基础。生物胁迫与非生物胁迫影响植物的正常生长与发育,植物对生物胁迫和非生物胁迫的响应称为植物防卫反应。本文的研究目标是鉴定参与调控植物防卫反应中新的因子。 1.核黄素受体蛋白调控拟南芥过氧化氢(H2O2)信号及对病原细菌的防卫反应 核黄素(维生素B2)在生物体内以黄素单核苷酸(flavin mononucleotide, FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(flavin adenine dinucleotide, FAD)的形式作为辅基,与黄素蛋白(flavoprotein)或金属黄素蛋白(metalloflavoprotein)组成复合酶,参与生物体内以氧化-还原反应为特征的五十多个生理生化过程。我们的研究表明,核黄素在拟南芥体内引发H2O2信号,调控对病原细菌的抗性。为了调控植物体内核黄素的含量,我们通过转基因手段,在拟南芥过量表达中华鳖(Trionyx sinensis japonicus)的核黄素受体(riboflavin receptor)基因,得到转基因拟南芥品系RIRA11 (riboflavin receptor expression Arabidopsis)。拟南芥转基因植株(RIRA11)与野生型相比,在营养生长期间,体内核黄素含量增加、黄素单核苷酸(FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)含量降低,增强对病原细菌的抗性。转录组学分析表明,转基因拟南芥(RIRA11)中涉及多个细胞进程的950个基因的表达发生了改变。其中线粒体电子传递有关的13个基因表达显著下降,导致植株体内H2O2含量上升；RT-PCR和real-time PCR分析表明,此13个基因表达水平与芯片数据一致。转基因植株中核黄素受体基因沉默后,其黄素含量和抗病表型回复到野生型的表型。我们的研究表明,通过调控增加植物体内黄素含量,抑制线粒体电子传递链基因表达,促进H2O2的产生,这些细胞生理代谢的变化,最后导致植物体内H2O2含量增加,增强植物抗病性。 2.外源核黄素受体蛋白调控拟南芥开花转型 核黄素可通过生物合成、代谢等多个环节,尤其是黄素介导的氧化还原过程,影响植物防卫和生长发育。我们把中华鳖的核黄素受体基因转入拟南芥中,借以调控植物体内的黄素含量,研究黄素对于植物防卫与生长发育的调控作用。异源表达核黄素受体蛋白拟南芥品系RIRA11 (riboflavin receptor expression Arabidopsis)体内总的黄素含量增加,线粒体电子传递链主要基因转录水平下降,细胞氧化还原水平上升,开花提前。用RNAi方法沉默转基因植株中的外源核黄素受体基因后,沉默植物恢复到野生型的表型。与野生型或基因沉默植株相比,过量表达核黄素受体拟南芥(RIRA11)开花转型相关基因表达增强,顶端分生组织中开花标志基因AP1表达增强,开花提前。外源施用H202能诱导植物开花,但依赖于植株体内H2O2含量。我们的研究表明,过量表达核黄素受体拟南芥开花提前,H2O2在植物开花转型过程中起重要作用。 3.昼夜节律调控拟南芥核黄素信号传导反应 植物昼夜节律钟在调控植物生理进程、对环境的响应和发育中起及其重要的作用。与此相似,核黄素信号途径广泛参与调控植物生长与发育。核黄素是黄素单核苷酸(FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)的前体。FMN, FAD是生物体黄素酶辅基,参与植物体内线粒体电子传递、光合作用、脂肪酸氧化、维生素B6、维生素B12、叶酸代谢等多个生化过程。本研究中,我们的研究结果表明,植物昼夜节律调控核黄素信号传导途径。我们通过异源表达中华鳖核黄素受体蛋白的拟南芥,来调控植物内源核黄素含量。异源表达核黄素受体拟南芥和野生型相似,内源核黄素含量在24 h周期内呈节律波动,但异源表达核黄素受体拟南芥植株内源核黄素含量显著高于野生型植株。RT-PCR分析结果表明,植物内源核黄素含量升高影响了昼夜节律钟输入途径和中心震荡器有关基因的表达模式。另外,外源核黄素诱导或抑制基因的表达模式也受昼夜节律调控。外源核黄素施用植物能诱导植物产生防卫反应,该过程也受昼夜节律调控。因此,我们的研究表明,植物昼夜节律钟调控核黄素信号传导反应。 4.拟南芥RIR类似蛋白(AtRIR)在非生物胁迫中的功能分析 渗透压、氧和盐等非生物胁迫影响植物的正常生长和发育。在非生物胁迫环境下植物体内产生、积累的活性氧对植物造成了氧胁迫。AtRIR (At5G27830)是一个功能未知蛋白,序列推测可能是核黄素受体(RIR)类似蛋白。RT-PCR和AtRIR启动子控制的GUS活性检测表明,AtRIR在植物所有主要器官包括根、茎、叶、花中表达。通过根长测定表明,与野生型拟南芥相比,AtRIR T-DNA插入突变体对渗透压、氧和盐胁迫更敏感；过量表达AtRIR转基因拟南芥(AtRIR-OE)增强对渗透压、氧胁迫的抗性。转基因植株在盐、氧、渗透压胁迫和脱落酸处理下,与野生型相比,体内活性氧的含量降低,氧胁迫反应基因(APX1和FSD1)表达减弱；但非生物胁迫反应基因(COR47, RD29B, RD29A)表达增强。这些研究表明,AtRIR通过调控植物体内活性氧的含量,介导植物对非生物胁迫的抗性。 5.拟南芥RAP2.6L转录因子突变体增强对Pseudomonas syringae的抗性 植物受病原菌侵染或用病原物激发子处理植物时,激活的植物防卫反应中涉及大量基因的转录调控。目前许多研究表明,ERF类转录因子在植物受病原物侵染后,通过调控寄主植物基因的表达参与植物防卫反应。然而,特异的ERF转录因子在植物防卫中的作用还知之甚少。我们分析了RAP2.6L转录因子在拟南芥对Pst DC3000基本防卫中的作用。RAP2.6L偶联GFP的融合蛋白在洋葱表皮细胞中定位于细胞核。RAP2.6L受环境胁迫(水杨酸、茉莉酸、黄酮)的诱导表达。通过分析RAP2.6L在基本防卫信号通路突变abi1-1, jar1-1, ein2-1和npr1-1上的受病原细菌诱导表达模式,表明水杨酸和茉莉酸信号通路正调控RAP2.6L表达,而乙烯信号通路抑制其表达。RAP2.6L T-DNA插入突变体rap2.6L接种Pst DC3000后,与野生型相比,3d后叶片细菌数量减少约10倍,病害症状显著减轻,水杨酸调控的PR1, PR2基因表达增强。基于rap2.6L突变体的分析表明,RAP2.6L负调控植物对Pst DC3000的基本防卫反应。RAP2.6L具有转录激活功能,在植物防卫反应中调控了许多下游因子,参与植物对病原细菌的抗性。 总结 本研究利用核黄素受体蛋白转基因拟南芥为主要研究材料,对内源核黄素变化对于植物防卫反应信号传导机制及其开花转型进行了解析。本文还对鉴定了调控拟南芥防卫反应的两个因子。研究发现：第一,核黄素受体转基因拟南芥体内核黄素含量升高,转录组学分析影响了次级代谢、物质运输、转录调控等多种生理代谢过程。核黄素通过抑制线粒体电子传递链基因表达,致使植株内源过氧化氢水平升高。第二,过氧化氢是拟南芥防卫的重要信号分子,抑制植物过氧化氢含量同时也削弱了植物的防卫能力。过氧化氢介导核黄素受体转基因拟南芥对病原细菌的抗性。第三,核黄素受体蛋白转基因拟南芥开花提前,过氧化氢在此过程中起重要作用,体外施用过氧化氢能诱导拟南芥提前开花。第四,野生型拟南芥叶片中核黄素含量受光周期调控,昼夜节律调控核黄素信号传导。第五,鉴定了AtRIR在拟南芥抗非生物胁迫中的作用。第六,拟南芥RAP2.6L T-DNA突变体增强对病原细菌的抗性。
【学位单位】：南京农业大学
【学位级别】：博士
【学位年份】：2009
【中图分类】：S432.1
【部分图文】：

modifiedtranseriPtionalgenesProfile.(B)Overviewofthedifferentiallyalteredgenesencoding transcriPtionfaetors.对转基因拟南芥RIRAll中表达显著变化的基因作分类研究(图1一3)，结果表明RIRAll中对线虫反应 (responsetonematode)，对茉莉酸反应 (responsetojasmo垃 eaeidstimulate)

2.3转基因拟南芥RIRA线粒体电子传递链基因表达受抑制，导致叶片过氧化氢(玩02)含量增加根据芯片数据(图1一4A)，班RAn线粒体电子传递链下调的基因为13个(变化倍数蕊0.5)，另外有4个基因变化倍数在0.5一0.7之间。其中，位于复合体I上有四个，均为NADH一泛醒氧化还原酶相关基因;位于复合体111上有3个，为辅酶Q一细胞色素bcl还原酶基因;另外两个分别为p产idine皿cleotide一 disulphideoxidoreductasefarnilyProtein和位于复合体W上的细胞色素氧化酶蛋白家族。而且，参与AfP合成的四个蛋白基因也被抑制。线粒体ETC的4种复合物中，复合体I和复合体111是产生ROS部位(Moller

受体蛋白(狱R)与RIR类似蛋白(AIRIR)以及转录因子RAp2.6L在拟南芥防卫反应中的功能研究都有很强的与核黄素结合的生物活性(图2一IC)，能显著降低核黄素的荧光强度，核黄素中加入核黄素受体蛋白(RIR)后荧光值从 421.6降低到54.2(图2一IC)，这表明我们在从中华鳖中克隆的核黄素受体蛋白是有结合核黄素的生物学功能。在拟南芥(Col一0)背景中用355启动子过量表达中华鳖核黄素受体蛋白，得到转基因品系RIRAll。Northem杂交 (RNAgelblot)表明，租RAll组成性过量表达核黄素受体基因(第1章)。为了明确转基因植株的表型是由过量表达外源核黄素受体蛋白引起的，我们在转基因品系RIRA背景中，转入反向重复的核黄素受体基因片段单元，利用基因沉默(RNAI)的原理沉默mRA中外源的核黄素受体基因的表达。于是我们在RIRA背景中得到外源核黄素受体基因沉默植株，并命名位SIRn(园ence班RA旦)。从基因沉默植株SIRn提取的蛋白
【引证文献】

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本文编号：2880724