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健脾养胃膏干预易感冒人群临床研究

发布时间:2024-02-21 16:09
  【目的】观察健脾养胃膏干预易感冒人群的临床疗效及安全性。【方法】将120例患者随机分为对照组和试验组,每组各60例。对照组采用生活方式干预,试验组在对照组生活方式干预基础上加用健脾养胃膏口服治疗,干预疗程为12周。评价2组患者在干预前、干预后12周和干预后1年的感冒情况及在试验过程中的安全性。【结果】(1)试验组脱落9例,共51例完成试验;对照组脱落8例,共52例完成试验。(2)干预后,2组患者12周内的感冒情况视觉模拟量表(VAS)评分均较干预前明显下降(P<0.01),而感冒次数均较干预前有所减少,但差异无统计学意义(P>0.05);干预后组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)干预后1年,试验组患者1年中的感冒次数明显减少,感冒情况VAS评分明显降低,差异均有统计学意义(P<0.01);对照组患者仅感冒次数明显减少(P<0.01),而感冒情况VAS评分虽有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05);干预后组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(4)干预后,试验组患者的健康调查简表评分较干预前略有升高,差异有统计学意义(...

【文章页数】:6 页

【文章目录】:
1 对象与方法
    1.1 研究对象及分组
    1.2 诊断标准
        1.2.1 普通感冒
        1.2.2 感冒易感人群
    1.3 纳入标准
    1.4 排除标准
    1.5 剔除标准
    1.6 干预方法
        1.6.1 对照组
        1.6.2 试验组
    1.7 观察指标
    1.8 统计方法
2 结果
    2.1 2组患者完成干预情况
    2.2 2组患者基线资料比较
    2.3 2组患者干预前的感冒情况比较
    2.4 2组患者干预前后12周感冒情况比较
    2.5 2组患者干预前后1年感冒情况比较
    2.6 2组患者干预前后健康调查简表评分比较
    2.7 安全性评价
3 讨论



本文编号:3905660

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