肿瘤缺氧微环境的研究进展

发布时间：2024-03-14 01:16

　　缺氧是实体瘤的常见现象。近年来,众多研究涉及缺氧微环境在肿瘤血管生成、侵袭、转移、耐药中的重要作用及缺氧靶向治疗的新进展。缺氧微环境通过诱导CC趋化因子配体28(CCL28)、缺氧诱导因子(HIF)、外泌体等多种细胞因子从而促进新生血管的生成,并通过对信号级联、基因表达情况进行调控从而促进肿瘤的发生、发展。随着缺氧肿瘤对放疗、化疗、抗血管生成、靶向治疗、免疫治疗等各种抗肿瘤治疗抵抗性和耐药率的增加,针对肿瘤缺氧的靶向治疗方法相继问世,为恶性肿瘤的治疗带来新的希望。本文对缺氧微环境与恶性肿瘤的发生、血管生成、侵袭、转移、耐药等方面的关系以及靶向缺氧药物研究的新进展进行综述。

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【部分图文】：

图75CEMIP的研究进展简表

细胞迁移诱导透明质酸结合蛋白(cellmigrationinducinghyaluronanbindingprotein,CEMIP)是近年来发现的一种具有透明质酸水解酶活性的蛋白。在肿瘤研究领域,CEMIP的过表达是导致预后不良和肿瘤进展的危险因素(图75)。许多报道指....

本文编号：3927843