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不同产地茯苓中7种三萜类成分含量的测定及聚类分析

发布时间:2024-03-30 22:52
  目的:建立同时测定茯苓药材中7种三萜类成分含量的方法,并比较不同产地茯苓药材中上述成分的差异性,为茯苓药材的质量控制提供参考。方法:以不同产地的36批茯苓药材为样品,采用高效液相色谱法测定去氢土莫酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、3-O-乙酰基-16α-羟基-氢化松苓酸、去氢茯苓酸、茯苓酸、松苓新酸的含量。色谱柱为Thermo Acclaim 120 C18,流动相为乙腈-磷酸水(梯度洗脱),流速为1 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。采用SPSS 21.0统计学软件对36批不同产地茯苓药材进行聚类分析。结果:7种三萜类成分在各自质量浓度范围内线性关系均良好(r均不低于0.999 0),平均加样回收率为96.74%~104.04%(RSD为0.54%~1.55%,n=6);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于3.0%(n=6);耐用性试验的RSD均小于5.0%(n=2)。不同产地样品之间7个指标成分的单一含量均存在一定差异,但总体差异不明显(多数样品总含量分布在1.3~1.9 mg/g之间)。经聚类分析,36批样品...

【文章页数】:6 页

【部分图文】:

图1高效液相色谱图

图1高效液相色谱图

取阴性对照溶液(即甲醇溶液)、混合对照品溶液、供试品溶液(样品编号:S26),分别按“2.1”项下色谱条件进样测定,记录色谱图。结果显示,7种待测成分与各自相邻峰间的分离度均大于1.5,理论板数均大于10000,色谱峰对称因子在0.95~1.05之间,且阴性对照无干扰,结果见图....


图236批不同产地茯苓药材的聚类分析树状图

图236批不同产地茯苓药材的聚类分析树状图

不同产地36批茯苓药材中7种三萜类成分含量测定的直观分析结果显示,大多数茯苓样品含量较均一,无明显地域上的差异,这可能是由于茯苓作为菌类药材不同于植物药材,其对不同土壤、气候等自然条件有着较强的耐受性。聚类分结果显示,除少数湖北、云南及贵州产样品中7种成分总含量较高之外,其余有2....



本文编号:3943054

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