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基于网络药理学及分子对接探讨穿心莲内酯抗肿瘤机制

发布时间:2024-02-21 01:02
  目的:利用反向分子对接技术和网络药理学分析方法,建立穿心莲内酯抗肿瘤的"靶标-通路"网络,并探究其潜在的作用机制。方法:通过PharmMapper平台预测穿心莲内酯抗肿瘤的潜在靶标,建立靶标蛋白相互作用网络,并对潜在靶标进行KEGG通路富集分析,利用Cytoscape软件构建"靶点-通路"网络。结果:经PharmMapper预测和筛选后得到176个穿心莲内酯的潜在靶标,KEGG富集分析得到19条与癌症相关的通路。经网络分析可知,穿心莲内酯抗肿瘤主要作用于PIK3R1,SRC,BRAF,EGFR,MMP2,CASP3等靶蛋白,通路富集结果显示穿心莲内酯主要作用于肝细胞癌、前列腺癌和非小细胞癌通路;其次穿心莲内酯靶标还相对显著的富集在黑素瘤、胰腺癌、小细胞肺癌等癌症通路。结论:穿心莲内酯可能对肝细胞癌、前列腺癌、非小细胞癌等具有一定的治疗作用,有望作为治疗肝细胞癌、前列腺癌、非小细胞癌等多种肿瘤的一个新的潜在药物。

【文章页数】:8 页

【部分图文】:

附图1中西医结合组患者骨科术后舌、苔、脉特征的频数统计

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图1蛋白互作网络图

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表1穿心莲内酯反向对接结果Tab1ReversedockingresultsofandrographolidePharmaModelz"scoreGeneSymbolPharmaModelz"scoreGeneSymbolPharmaMode....


图3穿心莲内酯作用的靶蛋白在肝细胞癌通路的富集

图3穿心莲内酯作用的靶蛋白在肝细胞癌通路的富集

图2穿心莲内酯与肿瘤相关KEGG通路富集图图4穿心莲内酯作用的靶蛋白在前列腺癌通路的富集


图4穿心莲内酯作用的靶蛋白在前列腺癌通路的富集

图4穿心莲内酯作用的靶蛋白在前列腺癌通路的富集

图3穿心莲内酯作用的靶蛋白在肝细胞癌通路的富集表4“靶点-通路”网络参数Tab4Parametersof“target-path”network网络参数数值节点数(Numberofnodes)70网络密度(Networkdensity)0.068....



本文编号:3904797

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