基于TLR4/MyD88/NF-κB信号通路研究黄连素对小鼠巨噬细胞极化的干预作用

发布时间：2024-02-18 03:23

　　目的:基于Toll样受体4(TLR4)/髓样分化因子88(MyD88)/核因子κB(NF-κB)信号通路研究黄连素对小鼠巨噬细胞极化的影响。方法:以小鼠巨噬细胞RAW264.7为对象,以阿托伐他汀钙为阳性对照,经脂多糖(LPS)诱导以复制炎症细胞模型,采用酶联免疫吸附测定法检测低、中、高剂量黄连素(5、10、20μmol/L)作用24 h后细胞培养液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、NF-κB含量,采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测细胞中TLR4、MyD88 mRNA的表达水平,采用Western blotting法检测细胞中TLR4、MyD88、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、CD206蛋白的表达水平。结果:与空白对照组比较,LPS诱导组细胞培养液中TNF-α、IL-6、NF-κB含量,细胞中TLR4、MyD88 mRNA的相对表达量以及TLR4、MyD88、iNOS蛋白相对表达量均显著升高(P<0.05)。与LPS诱导组比较,阿托伐他汀钙组和黄连素中、高剂量组TNF-α、IL-6含量,TRL4、MyD88 mRNA及其蛋白的相对表达量以及各给药组NF-...

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【文章目录】：
1 材料
    1.1 仪器
    1.2 药品与试剂
    1.3 细胞
2 方法
    2.1 细胞培养
    2.2 分组、造模与给药
    2.3 相关指标检测
        2.3.1 细胞培养液中TNF-α、IL-6、NF-κB的含量
        2.3.2 细胞中TLR4、MyD88 mRNA的表达量
        2.3.3 细胞中TLR4、MyD88、i NOS、CD206蛋白的表达量
    2.4 统计学方法
3 结果
    3.1 黄连素对RAW264.7细胞培养液中TNF-α、IL-6、NF-κB含量的影响
    3.2 黄连素对RAW264.7细胞中TLR4、MyD88 mRNA表达的影响
    3.3 黄连素对RAW264.7细胞中TLR4、MyD88、iNOS、CD206蛋白表达的影响
4 讨论



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