淫羊藿朝藿定F的检测、提取及其活性筛选与分析

发布时间：2024-02-13 17:26

　　淫羊蕾(Epimedii)是我国著名的药用植物之一,其主要活性成分为黄酮类化合物。朝藿定F(epimedin F)属于8-异戊烯基取代黄酮苷,目前有关朝藿定F提取、活性筛选及其开发利用的报道极少。本文建立同时测定淫羊藿中朝藿定F、C和淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法(HPLC);运用响应面法优化了淫羊藿中朝藿定F的微波-超声波协同提取工艺,利用扫描电子显微镜和透射电子显微镜技术探讨了提取机理;并在此基础上,考察了朝藿定F的体外降血糖、抗氧化、延长果蝇寿命、抑制乙酰胆碱酯酶活性、保护海马神经元等活性。淫羊藿中朝藿定F的最佳微波-超声波协同提取工艺为:乙醇浓度70%,提取时间20 min,液固比20:1(mL/g),微波功率200 W。微波-超声波协同提取法的提取率显著高于微波提取法和超声波提取法。通过电子显微镜观察发现,微波-超声波协同处理可使淫羊藿组织、细胞和部分细胞器出现破损,有助于提取溶剂与朝藿定F之间的传质,从而加速了朝藿定F的溶出,提高了提取率。朝藿定F对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶均具有一定的抑制作用,朝藿定F对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的 IC50 分别为 66.89 μg/m...

【文章页数】：74 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图2-1朝毯定F.C和淫羊羞普的光谱扫描图

第２章高效液相色谱同时测定淫羊藿中朝蕾定Ｆ、朝藿定Ｃ和淫羊藿苷的含量??２．４结果与分析??２．４．１检测波长的选择??选用朝藿定Ｆ、Ｃ和淫羊藿苷３个标准品溶液的合适浓度进行全波长扫描??（１９０？６００?ｎｍ），结果见图２－１，朝藿定Ｆ标准品的最大吸收在２６９．００?ｎｍ和２７....

图2-2朝蒸定F、朝蓬定e和淫羊羞昔标准品(A)和淫羊黄黄酮提取物(B)

２．４．３样品制备优化??分别采用回流提取法、索氏提取法、超声波提取法（５０％乙醇为提取溶剂，淫??羊藿干粉过６０目，６０°Ｃ干燥）对淫羊藿中３种类黄酮化合物进行提取１３９１和含量测??定，提取次数３次，然后按照“２．４．１”项下的色谱方法进行ＨＰＬＣ含量分析。提取??率见表２－....

图３－１微波功率对朝蕾定Ｆ提取率的影响（ｎ＝３，?５（±ＳＤ）??Ｆｉｇ．３－１?Ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆ?ｍｉｃｒｏｗａｖｅ?ｐｏｗｅｒ?ｏｎ?ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ?ｙｉｅｌｄ?ｏｆ?ｅｐｉｍｅｄｉｎ?Ｆ??

３．４．１．２提取时间对朝藿定Ｆ提取率的影响??在微波功率为２００?Ｗ、液固比为４０：１?（ｍＬ／ｇ）、乙醇浓度为５０％的条件下，??提取时间对淫羊藿中朝藿定Ｆ提取率的效应如图３－２所示。在５－２０?ｍｉｎ区间内，??朝藿定Ｆ的提取率随着提取时间的延长而升高，之后出现下降趋势。提....

图３－２提取时间对朝藿定Ｆ提取率的影响（ｎ＝３，?３（±ＳＤ）??Ｆｉｇ．３－２．?Ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆ?ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ?ｄｕｒａｔｉｏｎ?ｏｎ?ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ?ｙｉｅｌｄ?ｏｆ?ｅｐｉｍｅｄｉｎ?Ｆ??

?３５０??Ｍｉｃｒｏｗａｖｅ?ｐｏｗｅｒ?／Ｗ??图３－１微波功率对朝蕾定Ｆ提取率的影响（ｎ＝３，?５（±ＳＤ）??Ｆｉｇ．３－１?Ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆ?ｍｉｃｒｏｗａｖｅ?ｐｏｗｅｒ?ｏｎ?ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ?ｙｉｅｌｄ?ｏｆ?ｅｐｉｍｅｄｉｎ?Ｆ??３．４．１．２提取时间对....

本文编号：3896985