长链非编码RNA-IRAIN在喉癌组织基因印记的状态

发布时间：2024-03-13 03:42

　　目的： 人类胰岛素生长因子I（IGF1）是促肿瘤生长因子，在许多恶性肿瘤中表达上调，通过促进细胞增殖、抑制细胞凋亡以及与其它生长因子的信号传导通路相互作用实现促瘤作用,因而导致增长优势和肿瘤进展。IGF1印迹缺失或双等位基因表达被认为是早期肿瘤发生的显著特点。新的研究在IGF1R基因位点内发现了一种新的基因内长链非编码RNA（lncRNA），转录自内含子的启动子的反义方向，命名为“IGF1receptor antisense imprinted noncoding RNA--IRAIN”。该非编码RNA的表达完全来自父源等位基因，而母源等位基因表达抑制。为了探讨在喉癌细胞内，是否这个新发现的lncRNA也存在印记丢失的表达，本研究中我们通过检测与分析喉癌组织中的DNA及RNA，经PCR及基因测序证实转录新发现的lncRNA—IRAIN的等位基因在喉癌中的印记状态。以期有助于探索在基因水平诊治喉癌的新途径，为肿瘤的治疗找到新的治疗靶点和思路。方法： 以吉林大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科手术治疗的20名喉癌患者为研究对象，手术切下20例喉癌组织，这20例患者的手术标本均经病理科病理诊断证实为...

【文章页数】：32 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图3.1a部分PCR产物电泳图(DNA)

应位点出现杂合峰,则可判定为双等位基因表达，即发生了印记丢失;若该位点呈单峰,则该位点为单等位基因表达，即有1条等位基因发生表达，表示印记存在。3.3结果3.3.1DNAPCR产物扩增结果取5μl的PCR扩增产物，在150V的条件下经2％琼脂糖凝胶电泳....

图3.1b部分PCR产物电泳图(cDNA)

3.3.1DNAPCR产物扩增结果取5μl的PCR扩增产物，在150V的条件下经2％琼脂糖凝胶电泳1后，凝胶成像仪检测呈单一明亮条带(图3.1)，分子量约为500bp。分子采用100bpDNAMark。M12345图3.1a部分PC....

本文编号：3927133