SIRT1/FoxO1通路在硫化氢拮抗HUVECs衰老中的作用研究

发布时间：2024-04-13 03:32

　　[研究背景与目的]心血管疾病是全球范围内导致人类死亡的最主要原因之一,而衰老是心血管疾病发生的一个重要的独立危险因素。研究衰老的发生机制和减缓衰老的有效干预措施对心血管疾病的防治具有重要意义。文献报道,硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)具有拮抗衰老的作用,但其具体机制仍未完全阐明。沉默信息调节蛋白2同源物1(silent information regulator 2 homolog 1,SIRT1)是一种高度保守的NAD+依赖性蛋白脱乙酰基酶,可通过使叉头转录因子1(forkhead box O transcription factor 1,Fox O1)脱乙酰基化来抵抗氧化应激,从而延缓衰老。H2S可调节SIRT1的表达及活性。本研究旨在探讨SIRT1/Fox O1信号通路在H2S拮抗过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)衰老中的作用。[实验方法与结果]1.采用0、25、50和100μmol/L H2O2处理内皮细胞1 h,更换新鲜完...

【文章页数】：85 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第1章 绪论
第2章 实验材料与方法
    2.1 实验材料
    2.2 实验方法
第3章 实验结果
    3.1 H₂S供体NaHS拮抗H₂O₂诱导的HUVECs衰老最适浓度的确定
    3.2 H₂S抗HUVECs衰老过程中对SIRT1/FoxO1信号通路的影响
    3.3 沉默FoxO1表达对H₂S抗HUVECs衰老作用的影响
第4章 讨论
第5章 结论
参考文献
文献综述
    References
硕士期间所获科研成果及奖励
致谢
课题资助



本文编号：3952418