当前位置:主页 > 医学论文 > 外科论文 >

京尼平修饰的SHH缓释脊髓去细胞支架修复脊髓损伤的实验研究

发布时间:2024-04-07 19:10
  脊髓损伤治疗有两大难点:一是神经系统再生能力弱;二是脊髓损伤处会形成胶质瘢痕,从而抑制神经元的再生修复作用。针对以上难点,干细胞/组织工程支架移植是修复脊髓损伤最有前景的治疗手段之一,此策略的主要治疗原理是:(1)补充脊髓外源性神经干细胞(Neural stem cells,NSCs),在损伤部位修复过程中分化为成熟的神经元细胞,并在损伤部位形成神经接力网络(neural relay circuits);(2)改善损伤部位的微环境,为脊髓内在的再生提供良好的微环境,促进脊髓损伤部位的有效修复。基于上述组织工程修复原理,本研究中构建了可以缓释音猬因子(sonic hedgehog,SHH)的脊髓去细胞支架(acellular spinal cord scaffolds,ASCSs),并用外胚层间充质干细胞(ectomesenchymal stem cells,EMSCs)作为工具细胞在体外验证了其性能;并将京尼平修饰的SHH缓释脊髓去细胞支架移植到大鼠脊髓损伤处,观察其对大鼠脊髓的修复效果。并初步探索了其修复脊髓损伤的机制。为可缓释SHH的脊髓去细胞支架治疗脊髓损伤提供了可能性。相关研究...

【文章页数】:78 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

图1.1A:未做处理的脊髓组织和脊髓去细胞支架(ASCSs)B:HE染色和DAPI染色可见,原脊髓组织中可见布满视野的细胞核;而脊髓去细胞支架HE染色仅见少量的细胞核,而

图1.1A:未做处理的脊髓组织和脊髓去细胞支架(ASCSs)B:HE染色和DAPI染色可见,原脊髓组织中可见布满视野的细胞核;而脊髓去细胞支架HE染色仅见少量的细胞核,而

用游标卡尺测量原脊髓组织和ASCSs的直径。前者的直径为2.4±0.13mm,后者的直径为2.3±0.32mm(n=6),所以原脊髓组织和ASCSs的直径没有显着差异。就整体外观而言,ASCSs看起来比所示的原脊髓更透明(图1.1A)。本研究中所采用的脱细胞方法已经有效地去....


图1.2免疫组织化学染色、LFB染色和扫描电镜(SEM)观察原脊髓组织和脊髓去细胞支架A:脊髓去细胞支架中Laminin、fibronectin和myelin含量原脊髓组织中无明显差别B:

图1.2免疫组织化学染色、LFB染色和扫描电镜(SEM)观察原脊髓组织和脊髓去细胞支架A:脊髓去细胞支架中Laminin、fibronectin和myelin含量原脊髓组织中无明显差别B:

SHH修饰的脊髓去细胞支架修复脊髓损伤实验研究图1.2免疫组织化学染色、LFB染色和扫描电镜(SEM)观察原脊髓组织和脊髓去细胞支架A:脊髓去细胞支架中Laminin、fibronectin和myelin含量原脊髓组织中无明显差别B:扫描电镜观察原脊髓组织、脊髓去细胞支架....


图1.4A:京尼平交联SHH和脊髓去细胞支架可能的机制B、C:不同浓度京尼平(1mg/ml、5mg/ml、10mg/ml)交联SHH和脊髓去细胞支架的SHH的承载量和SHH的有效交联

图1.4A:京尼平交联SHH和脊髓去细胞支架可能的机制B、C:不同浓度京尼平(1mg/ml、5mg/ml、10mg/ml)交联SHH和脊髓去细胞支架的SHH的承载量和SHH的有效交联

图1.4A:京尼平交联SHH和脊髓去细胞支架可能的机制B、C:不同浓度京尼平(1mg/ml、5mg/ml、10mg/ml)交联SHH和脊髓去细胞支架的SHH的承载量和SHH的有效交联率D:不同浓度京尼平(1mg/ml、5mg/ml、10mg/ml)制备的ASCSs....


图2.1外胚层间充质干细胞的分离培养及鉴定A、B:外胚层间充质干细胞从鼻粘膜组织

图2.1外胚层间充质干细胞的分离培养及鉴定A、B:外胚层间充质干细胞从鼻粘膜组织

CD144、CD133、HNK-1、S100、Nestin和Vimentin,这与我们之前报道是一致的[27]。图2.1外胚层间充质干细胞的分离培养及鉴定A、B:外胚层间充质干细胞从鼻粘膜组织碎片中迁移出来C:白光下第三鼻粘膜外胚层间充质干细胞形态D-I:鼻粘膜外胚层间充....



本文编号:3947835

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/waikelunwen/3947835.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图

版权申明:资料由用户fa438***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱[email protected]