线粒体自噬在纳米氧化锌诱导A549细胞NLRP3炎性小体活化中的作用

发布时间：2024-03-19 05:19

　　背景及目的纳米氧化锌(ZnO-NPs)是一种新型多功能无机材料,具有许多宏观材料所不具备的优良特点和特殊性能,因此被广泛应用于生产生活的许多领域,如陶瓷、纺织、化妆品、油漆涂料、化工原料等各个行业。ZnO-NPs的大量使用增加了人体暴露机会,呼吸道吸入是其最主要的暴露途径。由于其粒径较小,经呼吸道吸入的ZnO-NPs可以进入到肺泡深部,对肺部产生一定程度的毒性效应,主要包括氧化应激反应和炎症反应。NLRP3炎性小体是炎症反应过程中起到非常关键作用的胞内蛋白复合物,NLRP3炎性小体的活化可以诱导IL-1β等促炎因子的成熟和分泌,在炎症反应的发生、发展过程中起到重要作用。线粒体自噬作为维持细胞稳态的一种方式,其可以降解胞内受损的线粒体,进而通过影响线粒体相关信号通路调节氧化应激及炎性反应。为探究ZnO-NPs对肺泡Ⅱ型上皮细胞A549线粒体自噬和NLRP3炎性小体活化的影响,以及线粒体自噬与NLRP3炎性小体活化的关系,本课题在体外实验水平上探究不同浓度ZnO-NPs对A549细胞的线粒体自噬水平及NLRP3炎性小体活化的影响,并通过分别抑制线粒体自噬和NLRP3炎性小体活化,进而更深入...

【文章页数】：73 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图３．１?ＺｎＯ－ＮＰｓ悬液对Ａ５４９细胞活性的影响??注：＊表示与对照组相比，差异有统计学意义，Ｐ＜０．０５??

????３结果??３．１不同浓度ＺｎＯ－ＮＰｓ对Ａ５４９细胞活性的影响??以质量浓度为?０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０／ｚｇ／ｍＬ?的?ＺｎＯ－ＮＰｓ?悬液??刺激Ａ５４９细胞２４ｈ后，应用ＣＣＫ－８法来检测各组Ａ５４９细胞活性。如图３．１所??示，当ＺｎＯ－Ｎ....

图３．２不同染毒剂量及不同染毒时间对细胞内ＲＯＳ水平的影响??

０．０５??Ｒｏｓｕｐ：活性氧阳性对照试剂??２５０－｜?〇?＾ｇ／ｍＬ??ＥＺ３?５?｛ｘｇ／ｍＬ??？?２００－?Ｓ?ｌ〇?（ｉｇ／ｍＬ?＊??ｓ?ＣＨＩ?１５ｎｇ／ｍＬ?＃??？：?ＥＳ３?２０?＾ｉｇ／ｍＬ?＃?＂矣??Ｊ?１５０■口?Ｒｏｓｕｐ?＃?ｌ?＃ｐ，（ｌ｜?＾....

图３．３不同染毒剂量及不同染毒时间细胞线粒体膜电位的变化??

????３．３所示。当染毒时间相同时，与对照组相比，随着染毒浓度的升高，细胞内荧??光强度（线粒体膜电位强度）逐渐降低。当染毒剂量相同时，与４ｈ组相比，??Ｏ／ｉｇ／ｍＬ组荧光强度随着时间增长无明显变化；其他染毒组随着染毒时间的增加，??细胞内荧光强度（线粒体膜电位强度）逐渐降低....

图３．４不同染毒剂量及不同染毒时间细胞线粒体膜电位的变化??５０ｉ?ｅｍ?〇ｆｉｇ／ｍＬ?ｆ??＾?Ｅ３?５＾ｉｇ／ｍＬ?＾??

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本文编号：3932385