生物医用OCS/PLLA复合膜的制备与性能表征

发布时间：2023-11-14 17:51

　　本文针对药物洗脱性冠脉支架的涂层材料,对壳聚糖进行酰化改性,通过与聚乳酸共混,制备了搭载紫杉醇药物的可降解性复合涂层材料,并对其相关性能进行了评价。通过酰化改性制备了酰化壳聚糖,对其化学结构、物相结构、溶解性及成膜性能进行了测试表征。研究表明,酰化改性后壳聚糖的侧链上引入了长的烷基链,提高了其在通用有机溶剂中的溶解性,且酰化壳聚糖仍具有成膜性。 以共溶剂挥发法制备了酰化壳聚糖/PLLA复合膜,对其化学结构、物相结构、力学性能、亲疏水性、降解性能及血液相容性进行了测试表征。酰化壳聚糖与PLLA以物理作用相结合,当OCS含量为30%时,复合膜具有一定的相容性,超过40%时出现相分离；酰化壳聚糖的加入削弱了PLLA的结晶能力,降低了复合膜的力学性能,提高了复合膜的亲水性和降解速度。溶血率和动态凝血时间测试结果表明复合膜符合溶血要求并具有一定的抗凝能力。 采用超声雾化喷涂技术将酰化壳聚糖与PLLA搭载紫杉醇的共混物喷涂到不锈钢支架表面,对载药膜的理化性能、力学性能、支架表面涂层的形貌及药物释放性能进行了评价。载体与紫杉醇之间是以物理作用结合,药物的加入破坏了复合膜的结晶结构并使膜的力学性能下降...

【文章页数】：71 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第1章 绪论
    1.1 引言
    1.2 可降解高分子材料的研究进展
        1.2.1 天然可降解高分子材料
        1.2.2 合成可降解高分子材料
    1.3 壳聚糖的研究进展
        1.3.1 壳聚糖的生物医学应用
        1.3.2 壳聚糖的改性方法
        1.3.3 壳聚糖共混材料的研究进展
    1.4 血管支架表面载药涂层的研究进展
    1.5 本文研究目的和主要研究内容
        1.5.1 研究目的
        1.5.2 主要研究内容
第2章 实验材料及实验方法
    2.1 实验材料
    2.2 实验仪器及设备
    2.3 分析测试方法
        2.3.1 化学结构测试
        2.3.2 晶体结构测试
        2.3.3 溶解性测试
        2.3.4 亲疏水性测试
        2.3.5 形貌分析
        2.3.6 拉伸性能测试
        2.3.7 支架球囊扩张测试
        2.3.8 降解性能测试
        2.3.9 药物释放性能测试
        2.3.10 血液相容性测试
    2.4 本章小结
第3章 壳聚糖的酰化改性及性能表征
    3.1 引言
    3.2 酰化壳聚糖的制备
    3.3 化学结构分析
        3.3.1 红外光谱分析
        3.3.2 核磁共振分析
    3.4 晶体结构分析
    3.5 溶解性测试
    3.6 成膜性能分析
    3.7 本章小结
第4章 酰化壳聚糖/PLLA复合膜的制备及性能表征
    4.1 引言
    4.2 酰化壳聚糖与PLLA复合膜的制备
    4.3 复合膜结构分析
        4.3.1 化学结构
        4.3.2 物相结构
    4.4 复合膜力学性能表征
    4.5 亲疏水性分析
        4.5.1 水接触角
        4.5.2 吸水率
    4.6 复合膜的降解性能分析
        4.6.1 质量损失百分率
        4.6.2 溶液pH值变化
        4.6.3 复合膜表面形貌变化
    4.7 血液相容性表征
        4.7.1 溶血率
        4.7.2 动态凝血时间
    4.8 本章小结
第5章 血管支架表面载药涂层的制备及性能表征
    5.1 引言
    5.2 不锈钢血管支架表面载药涂层的制备
    5.3 药物涂层支架表面形貌分析
        5.3.1 光学显微镜分析
        5.3.2 电子扫描分析
    5.4 载药涂层的结构分析
        5.4.1 化学结构
        5.4.2 物相结构
    5.5 力学性能表征
        5.5.1 载药膜拉伸测试
        5.5.2 球囊撑开试验
    5.6 载药涂层的药物释放行为
        5.6.1 药物释放动力学曲线
        5.6.2 药物释放机制
    5.7 液相容性表征
        5.7.1 溶血率
        5.7.2 动态凝血时间
    5.8 本章小结
结论
参考文献
攻读硕士学位期间发表的论文和取得的科研成果
致谢



本文编号：3863915