全反式维甲酸逆转地塞米松抑制间充质干细胞成骨分化的机制探究

发布时间：2024-04-10 21:19

　　糖皮质激素性骨质疏松(Glucocorticoid-Induced Osteoporosis,GIOP)作为造成青少年继发性骨质疏松的主要原因之一,地塞米松(Dexamethasone,Dex)作为最早最广泛使用于临床的糖皮质激素,与GIOP的发生和发展有着密切的关系,目前临床仍然缺乏有效预防和治疗方法。为找寻高效稳定的治疗方法,本次实验利用Western blot、碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase,ALP)染色等方法,以骨形态发生蛋白9(Bone Morphogenetic Protein 9,BMP9)搭配间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cells,MSCs)C3H10T1/2细胞构建成骨模型,探究全反式维甲酸(All-trans retinoic acid,ATRA)对地塞米松抑制骨向分化的影响,以及相关的分子机制。结果显示在C3H10T1/2细胞中,Dex能够抑制BMP9诱导的成骨分化,下调RUNX2及OPN的蛋白水平表达;ATRA能够促进BMP9诱导的成骨分化,逆转Dex对成骨分化的抑制作用;同时Dex能够促进SOST的表达,抑制GSK-3...

【文章页数】：44 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1.1Dex抑制BMP9诱导MSCs成骨分化效应

重庆医科大学硕士研究生学位论文16图1.1Dex抑制BMP9诱导MSCs成骨分化效应。Fig1.1DexcaninhibitetheeffectofBMP9-inducedosteogenicdifferentiationofMSCs.2.1.2Dex对C3H10T1/2细胞成骨....

图1.3ATRA能够促进BMP9诱导MSCs成骨分化效应

重庆医科大学硕士研究生学位论文17图1.2Dex能够下调RUNX2和OPN的蛋白表达水平。（**p<0.01;##p<0.01.）Fig1.2Dexcandown-regulatetheproteinexpressionlevelsofRUNX2andOPN.（**p<0.01;....

图1.4ATRA能够上调RUNX2和OPN的蛋白表达水平

重庆医科大学硕士研究生学位论文18显促进C3H10T1/2细胞成骨分化效应，（图1.4）同时结合ALP染色活性及WB结果我们选取浓度为1.6uM的ATRA开展后续实验。图1.4ATRA能够上调RUNX2和OPN的蛋白表达水平。（*p<0.05;##p<0.01.）Fig1.4AT....

图1.5ATRA对Dex抑制C3H10T1/2s成骨分化的影响

重庆医科大学硕士研究生学位论文19图1.5ATRA对Dex抑制C3H10T1/2s成骨分化的影响。（**p<0.01;##p<0.01.）Fig1.5EffectofATRAontheDex-inhabitedosteogenicdifferentiationofC3H10T1/....

本文编号：3950378