舒芬太尼复合帕瑞昔布钠预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果观察

发布时间：2023-04-02 13:43

　　目的探究舒芬太尼与帕瑞昔布钠对瑞芬太尼术中镇痛后痛觉过敏的预防效果。方法选取2017年6月至2018年6月在西安交通大学第二附属医院择期全麻下行妇科开腹手术的病人60例,根据随机数字表法分成两组,A组:舒芬太尼+帕瑞昔布钠组30例,B组:舒芬太尼组30例。两组病人均采用气管插管全麻,A组于手术终止前30 min静注舒芬太尼5μg,帕瑞昔布钠40 mg;B组于手术终止前30 min静注舒芬太尼10μg;记录所有病人的手术用时和苏醒用时。于拔管后即刻、术后30、60、90 min对病人进行Ramsay镇静程度评分、BCS舒适度评分并VAS疼痛视觉模拟评分评估病人疼痛程度,记录术后不良反应及追加镇痛药品情况。结果 A组病人Ramsay评分在拔管即刻(2.5±0.3)分及术后30 min(2.0±0.2)分低于B组(3.8±0.2)分、(3.2±0.3)分(P<0.05);A、B两组之间各时间点VAS评分差异无统计学意义(P>0.05);A组病人BCS评分在拔管后即刻(2.1±0.4)分、术后30 min(2.4±0.5)分、60 min(2.3±0.4)分、90 min(2.1±...

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【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 麻醉方法
    1.3 研究方法
    1.4 统计学方法
2 结果
    2.1 A、B两组病人的一般状况和手术用时比较
    2.2 A、B两组病人术后各时间点Ramsay镇静、VAS疼痛、BCS舒适度评分比较
    2.3 A、B两组病人苏醒时间、术后不良反应及追加镇痛药品状况比较
3 讨论



本文编号：3779328