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牙龈卟啉单胞菌对血管内皮细胞黏附活性和生物学特性的影响及机制探讨

发布时间:2024-03-16 17:03
  目的:牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)作为一种关键的牙周致病菌,被认为是动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)形成的促进因素之一。我们前期研究发现P.gingivalis通过上调血管内皮细胞中巨噬细胞移动抑制因子(Macrophage migration inhibitory factor,MIF)的分泌,促进细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecules-1,ICAM-1)的表达及单核-内皮细胞的黏附,且MIF的受体CD74和CXCR4均影响ICAM-1表达和单核-内皮细胞黏附。提示MIF可能通过与受体CD74或CXCR4结合而参与P.gingivalis增强血管内皮细胞黏附活性的细胞内信号传导。本研究拟进一步探索CD74和CXCR4与MIF之间的相互作用关系及P.gingivalis、CXCR4对血管内皮细胞生物学特性的影响,旨在阐明P.gingivalis感染增加内皮细胞黏附活性的机制,探讨P.gingivalis影响AS发生的可能途径。方法:细胞免疫荧光染色法检测P....

【文章页数】:65 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

图3免疫共沉淀分析CD74/CXCR4受体复合体的形成

图3免疫共沉淀分析CD74/CXCR4受体复合体的形成

图2RNA干扰效率检测质粒转染后EA.hy926细胞中CXCR4的表达情况。与NC组相比,shRNA组CXCR4表达明显降低(P﹤0.05),NC组与对照组表达无明显差异。A:qRT-PCR分析CXCR4的mRNA表达水平;B:Westernb....


图2RNA干扰效率检测

图2RNA干扰效率检测

图2RNA干扰效率检测质粒转染后EA.hy926细胞中CXCR4的表达情况。与NC组相比,shRNA组CXCR4表达明显降低(P﹤0.05),NC组与对照组表达无明显差异。A:qRT-PCR分析CXCR4的mRNA表达水平;B:Westernb....


图4CCK-8法检测P.gingivalis感染前后对照/NC/shRNA组细胞的增殖

图4CCK-8法检测P.gingivalis感染前后对照/NC/shRNA组细胞的增殖

.240±0.073),细胞死亡明显增加,与NC组(1.854±0.019)相(P﹤0.05)。方差分析P.gingivalis与CXCR4沉默两处理因素间的交互作用充分证据认为二者间存在交互作用影响血管内皮细胞的增殖能义(F=0,P=0.997﹥0.05,表1....


图5流式细胞仪分析对照/NC/shRNA组细胞周期分布情况

图5流式细胞仪分析对照/NC/shRNA组细胞周期分布情况

gingivalis感染细胞模型(MOI=100),检测450nm处的OD值,绘制细胞增殖无明显差异,54h时shRNA组细胞进入平台期,68h时对照台期。与对照组相比,P.gingivalis感染使EA.hy926细胞增殖减慢;沉默使shRN....



本文编号:3929847

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