TMPyP4光动力作用对人舌癌Tca8113细胞杀伤作用的实验研究

发布时间：2024-01-19 08:32

　　目的: 第一部分:TMPyP4 [四-(N-甲基-4-吡啶基)卟啉]在不同溶剂中吸收波长及激发波长的测定。第二部分:检测TMPyP4对体外Tca8113细胞的光动力杀伤效应(Photodynamic Therapy Mediated by TMPyP4,TMPyP4-PDT),同时初步探讨细胞死亡机制。 方法: 第一部分:1、将TMPyP4在电子天平上称重后在无菌条件下取出1mg,分别稀释于100ml双蒸水及含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液中,使TMPyP4在两种溶液中浓度一致(浓度约6.5μM),在室温下用紫外可见分光光度仪UV-265在波长360nm～700nm的范围内分别检测TMPyP4的电子吸收波长及吸光度值(A)。2、选取最大吸光度值时的光波波长对TMPyP4(浓度约6.5μM)的RPMI-1640培养液进行激发检测,检测TMPyP4在含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液中的激发波长及荧光强度,待测溶液用逐步稀释法配置。第二部分:1、将Tca8113细胞复苏后用含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液置于5%CO2、饱和湿度、37℃恒温孵箱中培养、传代,测定...

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【学位级别】：硕士

本文编号：3879970