微小RNA-200c过表达对舌鳞癌细胞Tca8113迁移和侵袭能力的影响

发布时间：2023-06-10 11:54

　　目的观察微小RNA-200c(miR-200c)介导上皮间质转化在舌鳞癌细胞Tca8113迁移和侵袭中的作用机制。方法将Tca8113细胞分为3组:空白对照组、阴性对照组和实验组。空白对照组细胞常规培养,阴性对照组和实验组细胞分别转染miR-200c mimics NC和miR-200c mimics,转染终浓度均为80 nmol·L^-1,时间为48 h。用实时荧光定量-PCR法检测miR-200c基因的表达;用划痕实验和Transwell实验分别检测舌鳞癌Tca8113细胞的迁移和侵袭能力;用蛋白质印迹法检测锌指E-盒结合同源异形盒-1(ZEB1)、E-钙黏附蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的表达。结果转染48 h后,空白对照组、阴性对照组和实验组miR-200c基因的表达量分别为1.00±0.03,1.03±0.06和34.03±1.92;这3组的细胞迁移距离分别为(58.32±3.98),(61.33±6.38)和(40.11±3.06)μm;这3组的穿膜细胞数分别为(103.42±6.54),(105.80±7.79)和(67.6...

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【文章目录】：
材料与方法
    1 材料
    2 实验方法
        2.1 miR-200c相关序列设计
        2.2 细胞培养与miR-200c转染[3]
        2.3 细胞分组与处理方法
        2.4 以实时荧光定量-PCR法检测转染细胞中miR-200c基因的表达情况[4]
        2.5 以划痕实验检测Tca8113细胞迁移能力[5]
        2.6 以Transwell实验检测Tca8113细胞侵袭能力
        2.7 以蛋白质印迹法检测ZEB1、E-cadherin和Vimentin蛋白的表达水平
    3 统计学处理
结 果
    1 转染后对miR-200c基因表达的影响
    2 miR-200c对舌癌Tca8113细胞迁移能力的影响
    3 miR-200c对舌癌Tca8113细胞侵袭能力的影响
    4 miR-200c对ZEB1、E-cadherin和Vimentin蛋白表达的影响
讨 论



本文编号：3832838