尼麦角林联合加兰他敏治疗轻中度血管性痴呆患者的疗效与安全性

发布时间：2024-04-13 13:47

　　目的:研究尼麦角林联合加兰他敏治疗轻中度血管性痴呆(VD)患者的疗效与安全性。方法:2016年3月～2017年10月于我院治疗的180例轻中度VD患者被随机均分为尼麦角林组、加兰他敏组和联合治疗组(接受尼麦角林+加兰他敏),观察各组治疗8周、16周、24周的疗效、不良反应发生情况及治疗后血常规异常发生情况。结果:与治疗前比较,治疗8周、16周、24周后三组日常生活能力量表(ADLS)评分均显著升高,且8周<16周<24周,两两比较均有显著差异;治疗8周、16周、24周后,联合治疗组简易精神状态检查表(MMSE)评分显著升高,且8周<16周<24周,治疗16周、24周后尼麦角林组和加兰他敏组MMSE评分显著升高,且治疗24周的显著高于16周;治疗24周后三组血清乙酰胆碱酯酶(AchE)水平均显著降低(P均<0.01)。与尼麦角林组、加兰他敏组比较,联合治疗组治疗8周、16周、24周后ADLS评分[24周:(51.05±6.00)分比(51.67±6.06)分比(56.00±5.53)分]依次显著升高,治疗24周后血清AchE[(60.91±2.45)ng/m...

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【文章目录】：
1 对象和方法
    1.1 研究对象
    1.2 分组及治疗方法
    1.3 观察指标
    1.4 统计学方法
2 结 果
    2.1 各组治疗前后MMSE评分比较
    2.2 各组治疗前后ADLS评分比较
    2.3 各组治疗前后血清AchE水平比较
    2.4 各组治疗期间安全性分析
3 讨 论



本文编号：3953133