腹腔镜手术治疗儿童先天性胆总管囊肿的临床研究

发布时间：2024-03-13 18:19

　　目的:先天性胆总管囊肿(Congenital Choledochal Cyst,CCC)又被称作为先天性胆管扩张症(Congenital Biliary Dilatation,CBD),是一种罕见的胆道囊状或梭型的扩张性疾病,亚洲人群中发病率明显高于西方人群,主要在女婴和女童中发病,男女比例1:3-1:4。生后1年内的诊断率在25%,10岁以前的诊断率可达60%,成年后诊断率仅占20%。1723年Vater首次报道了一例胆总管扩张的临床病例,1852年Douglas首次发表文章报道了一例胆总管扩张的患儿,并提出了该病可能为先天性疾病,此后陆续有较少的病例报道。直到二十世纪末,Todani等根据其临床资料结合胆道造影,将CCC分为5个主要类型。CCC的确切发病机制尚不清楚,但胰胆管合流异常(Anomalous Pancreaticobiliary Duct Union,APBDU)存在于30%-70%的CCC患者中,此类患者的胆总管和胰管于十二指肠之外汇合形成共同管,胰胆管共同通道过长,常常胆总管呈直角汇合入胰管内并位于Vater壶腹环肌以外,含有胰蛋白酶的胰液向上返流进入胆总管以及肝内...

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图2-1文献筛选流程图

兰州大学硕士学位论文手术治疗儿童先天性胆总管囊肿的网状Meta分析与临床研究912]对达芬奇机器人手术和腹腔镜手术的手术时间进行比较，达芬奇机器人手术的手术时间短于腹腔镜手术的手术时间[directestimateMD=0.56，95%CI（-0.65，-0.47）]，二者之间的....

本文编号：3927382