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牛源致病性大肠杆菌的敏感药物筛选及腐殖酸钠的抑菌试验

发布时间:2024-03-05 18:41
  为了解黑龙江地区部分规模化牛场犊牛腹泻性大肠杆菌毒力基因和耐药基因分布情况,筛选敏感药物以及分析腐殖酸钠对牛源致病性大肠杆菌的防治作用,本研究收集了40份病料,通过分离纯化、染色镜检、生化鉴定以及分子生物学的方法对分离菌进行鉴定;采用PCR技术进行毒力基因和耐药基因的检测;采用K-B法进行药敏检测;利用稀释平板计数法研究不同浓度腐殖酸钠对大肠杆菌的抑制效果;腐殖酸钠灌胃小鼠研究其对攻毒小鼠的保护作用。结果显示,共分离出牛源大肠杆菌30株;其中25株检出毒力基因,在检测的10种毒力基因中,有8种毒力基因被检出,检出率达83.3%,同时还存在多种毒力基因组合;在检测的7种耐药基因中blaTEM基因检出率最高,为100%,blaSHV基因最低,为13.3%,其他耐药基因检出率也较高;药敏试验结果显示,30株分离菌对美罗培南最为敏感,其次为阿米卡星;稀释平板计数结果显示,5%腐殖酸钠的抑菌效果优于其他浓度;攻毒试验结果显示,腐殖酸钠能明显提高攻毒小鼠的存活率。本研究对该地区抗菌药物的合理使用以及腐殖酸钠的临床应用提供了依据。

【文章页数】:10 页

【部分图文】:

图1大肠杆菌分离鉴定

图1大肠杆菌分离鉴定

将采集的病料接种于MAC培养基中培养(图1A),将符合大肠杆菌特征的菌落进行EMB培养基筛选,可见带金属光泽的紫黑色菌落(图1B);镜下形态为粉红色短杆状(图1C),符合大肠杆菌的生长特征,初步分离出30株疑似大肠杆菌。利用细菌全自动微生物鉴定系统对30株疑似菌株进行生化鉴定,结....


图3部分菌株毒力基因PCR检测

图3部分菌株毒力基因PCR检测

应用PCR技术对30株大肠杆菌的10种毒力基因进行检测,结果显示有25株携带毒力基因,除bfpA基因和F18基因外,其他毒力基因均被检出,其中F17基因检出率最高(43.3%,13/30),irp2基因检出率最低(10%,3/30)(图3和表3)。随后,对检出携带毒力基因的大肠杆....


图425株大肠杆菌携带多种毒力基因情况

图425株大肠杆菌携带多种毒力基因情况

表330株牛源大肠杆菌毒力基因的检出率Table3Detectionrateofvirulencegenesof30E.coliisolatedfromcattle毒力基因Virulencegenes检出数Numberofdetection....


图530株牛源大肠杆菌多重耐药情况

图530株牛源大肠杆菌多重耐药情况

表530株牛源大肠杆菌耐药基因的检出率Table5Detectionrateofdrug-resistantgenesof30E.coliisolatedfromcattle药物分类Drugtypes耐药基因Resistancegenes检出数....



本文编号:3919876

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