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对乙酰氨基酚致大鼠肝损伤早期生物标志物水平的变化规律

发布时间:2023-05-13 15:07
  目的:通过比较对乙酰氨基酚(APAP)致肝损伤模型大鼠传统生物标志物丙氨酸氨基转移酶(ALT),天冬氨酸氨基转移酶(AST),碱性磷酸酶(ALP),总胆红素(TBIL)和潜在生物标志物谷氨酸脱氢酶(GLDH),嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP),α-谷胱甘肽-S-转移酶(α-GST),精氨酸酶1(Arg1)的变化来判断GLDH,PNP,α-GST,Arg1是否可以作为检测药物性肝损伤的早期生物标志物。方法:48只大鼠随机分为2组,分为正常组、模型组,每组24只,雌雄各半。给予模型组灌胃1 250 mg·kg-1APAP溶液复制药物性肝损伤的模型,在给予APAP后3,6,12,24 h,每个时间点每组随机取6只大鼠(雌雄各半),检测血清ALT,AST,ALP,TBIL,GLDH,PNP,α-GST,Arg1水平及肝组织匀浆GLDH,PNP,α-GST,Arg1水平;苏木素-伊红(HE)染色检查肝组织病理学变化。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清和肝组织匀浆的ALT,AST,ALP,TBIL,GLDH,PNP,α-GST,Arg1水平均明显升高(P <0. 05,P <0. 01),...

【文章页数】:6 页

【文章目录】:
1 材料
    1.1 动物
    1.2 药物与试剂
    1.3 仪器
2 方法
    2.1 动物分组
    2.2 给药方法
    2.4 指标检测
        2.4.1 ALT, AST, TBIL, ALP的水平检测
        2.4.2 ELISA检测GLDH, PNP, α-GST, Arg1水平
        2.4.3 HE染色观察肝组织病理学变化
    2.5 统计学方法
3 结果
    3.1 肝损伤模型大鼠血清ALT, AST, ALP, TBIL水平动态变化
    3.2 肝损伤模型大鼠早期生物标志物检测指标的动态变化
        3.2.1 肝损伤模型大鼠血清Arg1, GLDH, α-GST, PNP水平的动态变化
        3.2.2 肝损伤模型大鼠肝匀浆Arg1, GLDH, α-GST, PNP水平的动态变化
    3.3 大鼠肝组织病理学观察
4 讨论



本文编号:3816061

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