乳腺肿瘤细胞来源的IL-35促进肿瘤免疫逃逸和肿瘤进展的机制研究

发布时间：2023-12-10 19:11

　　研究背景乳腺肿瘤是严重威胁女性身心健康和生命的重大疾病。在我国,乳腺肿瘤的发病率和死亡率逐年上升。尽管乳腺肿瘤的治疗手段不断发展,并且以手术、化疗、放疗为主的综合治疗使患者生存率显著提高,但是肿瘤的复发和转移仍然没有得到良好的控制。肿瘤的“种子-土壤”学说认为,肿瘤细胞的生长需要周围正常细胞和细胞外基质提供良好的微环境,即肿瘤微环境(Tumor microenvironment,TME)。TME是肿瘤细胞生存的局部环境,除肿瘤细胞外,还包含成纤维细胞、免疫细胞、细胞因子、趋化因子和其他生物活性物质,这些间质成分在肿瘤的发生、发展、侵袭、转移和免疫逃逸过程中至关重要。新近研究发现,肿瘤细胞可以通过驯化TME中的免疫细胞,诱导抑制性亚群,从而促进自身的免疫逃逸,导致肿瘤恶性进展。因此,探索肿瘤细胞与浸润免疫细胞的相互作用方式以及参与作用的生物分子,对阐明乳腺肿瘤免疫逃逸的机制具有重要意义。调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)是近年来发现的CD4+T细胞亚群,具有强大的免疫抑制作用。Tregs分为天然Tregs(natural Tregs,nTregs)和诱导型T...

【文章页数】：144 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
中文摘要
英文摘要
符号说明
第一部分: IL-35在乳腺肿瘤组织中的表达及其临床意义
    前言
    材料与方法
    结果
    讨论
    小结
    附图(表)
第二部分: 乳腺肿瘤细胞来源的IL-35通过诱导产生新型调节性T细胞-iTr-35促进肿瘤演进
    前言
    材料与方法
    结果
    讨论
    小结
    附图
第三部分: IL-35刺激的乳腺肿瘤细胞外泌体促进M2型巨噬细胞极化和肿瘤进展。
    前言
    材料与方法
    结果
    讨论
    小结
    附图
创新性
参考文献
致谢
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本文编号：3872976