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暖温带四种常见乔木幼苗对水分等生态因子的生理生态学响应机制

发布时间:2024-04-19 00:29
  全球气候变化导致部分地区干旱和氮沉降日益严重,同时也使森林病虫害以及光异质性发生频率显著增加。目前,森林植被由于全球气候变化和其他因素的干扰,正承受着巨大的生存压力,面临退化的风险。退化森林生态系统的植被恢复,需顺应森林植物群落的演替规律。而植被恢复物种的选择,应考虑群落的演替阶段、物种的演替地位及当地环境条件,因地制宜。本研究以中国暖温带森林中常见的演替前期的本地先锋物种臭椿(Ailanthusaltissima)、外来先锋物种刺槐(Robiniapseudoacacia)、与刺槐发育距离较近的且适宜做先锋物种的本地种国槐(Sophora japonica)和演替后期优势物种麻栎(Quercus acutissima)为研究对象,筛选影响不同物种生长的主要生态因子,通过测量植物的株高、基径、冠幅、叶片形态、气体交换、叶绿素荧光、叶绿素含量、非结构碳水化合物含量及分配、生物量积累及分配等功能性状,探讨各个物种对不同主导环境因子生理及生长的响应机制,本研究有利于理解暖温带常见植物对未来环境因子变化的响应机制,为植被恢复重建工作的开展提供科学依据和合理建议。干旱和氮沉降对植被恢复的先锋物种...

【文章页数】:146 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

图3-1?—年生臭椿幼苗在不同水分和氮沉降下的生长曲线??A为株高;B为基径;C为冠面积

图3-1?—年生臭椿幼苗在不同水分和氮沉降下的生长曲线??A为株高;B为基径;C为冠面积

3.2.2生物量积累和分配特征??干旱显著影响了臭椿幼苗的总生物量、侧根生物量、叶生物量和茎生物量(表??3-2;图3-3)。氮添加主要影响了总生物量、侧根生物量和根生物量(表3-2)。??高氮添加组的总生物量、侧根生物量和根生物量均显著高于对照组(图3-3)。??37??


图3-3?—年生臭椿幼苗在不同水分和氮添加水平下的生物量积累指标??A为总生物量;B为侧根生物量;C为叶生物量;D为茎生物量;E为总生物量;F为侧根??生物量;G为叶生物量

图3-3?—年生臭椿幼苗在不同水分和氮添加水平下的生物量积累指标??A为总生物量;B为侧根生物量;C为叶生物量;D为茎生物量;E为总生物量;F为侧根??生物量;G为叶生物量

D?W??图3-2?—年生臭椿幼苗在不同水分和氮添加水平下的生长指标??A为株高;B为基径;(:为冠面积。图中左边的柱状图(A,B)是水分处理组,D是指田??间持水量的35%,W是指田间持水量的75%;图中右边的柱状图(C)是氮添加组,NO是??指?0?gNm-2?year*"1....


图3_4?—年生臭椿幼苗在不同水分和氮添加水平下的生理指标??A为叶片氮含量;B为水分利用效率;C为光化学淬灭(qP);?D为叶片氮含量;E为净光??合速率;F为有效量子产量(OPSII);?G为相对电子传递速率(ETR)

图3_4?—年生臭椿幼苗在不同水分和氮添加水平下的生理指标??A为叶片氮含量;B为水分利用效率;C为光化学淬灭(qP);?D为叶片氮含量;E为净光??合速率;F为有效量子产量(OPSII);?G为相对电子传递速率(ETR)

??著减小了?qP?(图3-4)。??表34?—年生臭椿幼苗的叶绿素荧光参数特征的双因素方差分析结果??Table?3-4?Results?of?two-way?analysis?of?variance?(ANOVA)?for?one-year-old?Ailanthus?alt....


图5-1不同光照强度和氮添加条件下一年生麻栎幼苗的生长指标??A为株高;B为基径;C为叶片数;D为总生物量

图5-1不同光照强度和氮添加条件下一年生麻栎幼苗的生长指标??A为株高;B为基径;C为叶片数;D为总生物量

?5.2.2生物量积累和分配特征??低光显著降低了麻栎幼苗的总生物量(图5-1)。但是,氮添加以及光照和氮添加??的交互作用对LMR,SMR,RMR,和R/S没有显著影响,光照强度显著影响了??所有的生物量分配指标(表5-2)。在任何氮沉降水平下,LMR和SMR随着光??照强度的....



本文编号:3957953

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