腾格里沙漠固沙植物根际土壤真菌多样性及生防木霉抑菌作用机制研究
发布时间：2021-10-20 06:36
固沙植物根际土壤真菌作为一种重要的真菌资源,在沙地土壤结构形成、微生物区系平衡、促进植物生长和有益微生物资源利用等方面发挥着重要的作用。然而,关于固沙植物根际土壤真菌群落结构与多样性,以及沙生环境生防木霉资源的利用研究较少。因此,本研究针对固沙植物根际土壤真菌研究与利用的薄弱现状,运用随机调查和定点研究相结合的方法,采用真菌分类学和高通量测序技术,对宁夏境内腾格里沙漠固沙植物根际土壤真菌群落结构与多样性变化进行了研究;从固沙植物根际土壤中进行木霉菌分离、筛选、鉴定和生物学特性及其对立枯丝核菌拮抗机制解析;并研究了生防木霉菌对马铃薯黑痣病防治效果及根际土壤微生态的影响,旨在揭示固沙植物根际土壤真菌群落结构与多样性变化规律,明确生防木霉菌对马铃薯黑痣病抑菌作用机制。研究结果对我国西部沙漠生态治理与修复,以及开发应用极端生境有益真菌资源具有重要意义。1.固沙植物根际土壤可培养真菌群落结构及分布特征采用随机和定点取样方法,对不同植被、时间以及生境下固沙植物根际土壤可培养真菌群落结构及分布特征等进行研究。结果表明,在腾格里沙漠地区52种固沙植物中,根际土壤真菌数量在6.38×103
【文章来源】：甘肃农业大学甘肃省
【文章页数】：143 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
采样地GIS图
甘肃农业大学2020届博士学位论文232.2.1.2固沙植物根际土壤真菌种群组成对分离于52种固沙植物根际土壤得到的3176株真菌进行形态学鉴定，鉴定结果表明（图2-1），土壤真菌分属于25属，包括毛霉属Mucor、根霉属Rhizopus、毛壳属Chaetomium、青霉属Penicillium、曲霉属Aspergillus、木霉属Trichoderma、镰刀菌属Fusarium、拟青霉属Paecilomyces、链格孢属Alternaria、粘帚霉属Gliocladium、枝顶孢属Acremonium、轮枝孢属Verticillium、茎点霉属Phoma、单链孢属Monocillium、帚霉属Scopulariopsis、双孢束梗孢属Didymostilbe、被孢霉属Mortierella、离蠕孢属Bipolaris、黑黏座孢属Myrothecium、葡萄穗霉属Stachybotrys、单端孢属Trichothecium、丛梗孢属Monilia、蜂巢孢属Trichosporonoides、黑团孢属Periconia、田字孢属Dictyoarthrinium。在分离获得的土壤真菌类群中（图2-2），青霉属、镰刀菌属和曲霉属是固沙植物根际土壤可培养真菌种类中数量最多的类群，分别占到菌株总数的38.79%、29%和14.11%，是固沙植物根际土壤中的优势种群；拟青霉属、茎点霉属和链格孢属分别占菌株总数的4%、3.15%和2.88%，是固沙植物根际土壤真菌的亚优势种群；粘帚霉属、根霉属和枝顶孢属是第三优势种群，分别占1.98%、1.61%和1.2%。而被孢霉属和单端孢属的菌株数仅为1株，是固沙植物根际土壤中稀有真菌种群。图2-2固沙植物根际土壤真菌的种群组成Fig.2-2Populationcompositionofsand-fixedplants’rhizospheresoilfungi注：真菌拉丁名同2.2.1.2Note:Latinnameoffungiwerethesameasthosein2.2.1.2.
腾格里沙漠固沙植物根际土壤真菌多样性及生防木霉抑菌作用机制研究40图3-1真菌群落、生境与土壤性状CCA排序图Fig.3-1CCAtwo-dimensionalordinationdiagramoffungalcommunitybetweenhabitatsandsoilcharacters注：物种缩写同表3-5；样点序号和土壤性状缩写同表3-6.Note:Abbreviationsofspecieswerethesameasthoseintable3-5;NumberofsamplingpointandabbreviationofsoilcharacterswerethesameasthoseinTable3-6.表3-7排序轴特征值、种类与环境因子相关系数Table3-7EigenvaluesforCCAaxisandspecies-environmentcorrelation项目ItemAX1AX2AX3AX4特征值Eigenvalues0.3150.2670.0870物种与环境因子相关性Species-environmentcorrelations1.0001.0001.0000累计百分比Cumulativepercentage47.187.01000表3-8土壤性状与排序轴相关系数Table3-8CorrelationcoefficientsbetweenCCAordinationaxesandsoilcharacters土壤性状Soilcharacters酸碱值pH全盐TDS有机质OM全量氮TN全量磷TP全量钾TK速效氮AN速效磷AP速效钾AKAX10.7462-0.5452-0.6851-0.8166-0.70830.1571-0.7685-0.5006-0.4728AX2-0.41270.7651-0.33840.40630.55740.9040.21950.86170.2821AX30.5223-0.3425-0.645-0.41-0.4332-0.3976-0.6010.0828-0.8348AX40000000003.3结论与讨论3.3.1时间对固沙植物根际土壤真菌群落多样性影响季节多样性表明，固沙植物根际土壤真菌多样性指数和丰富度以夏季最高，而春季和秋季相对较低。固沙植物在夏季生长旺盛，植物根系从土壤中吸收养分，同时也向周围环境分泌无机和有机物质，产生代谢物，为根际微生物提供了丰富的养分，促进根际土壤微生物生长繁殖，提高了土壤微生物多样性[3]。年际多样性表明，2013?
【参考文献】：
期刊论文
[1]秸秆还田对土壤微生物种群数量及小麦茎基腐病的影响[J]. 陆宁海,杨蕊,郎剑锋,吴利民,张强,霍云凤,石明旺,陈锡岭. 中国农学通报. 2019(34)
[2]木霉在植物病害生物防治中的应用及作用机制[J]. 尤佳琪,吴明德,李国庆. 中国生物防治学报. 2019(06)
[3]呼伦贝尔沙区4种生境土壤真菌群落结构和多样性[J]. 曹红雨,高广磊,丁国栋,张英,赵媛媛,任悦,陈宇轩,郭米山. 林业科学. 2019(08)
[4]基于高通量测序对塔克拉玛干沙漠南缘2种多年生植物根际细菌及真菌群落结构的研究[J]. 高欢欢,曾凡江,赵秀芳,朱心宁,郭自春,张波,丁泽华. 现代农业科技. 2019(08)
[5]亚高山湖群中真菌群落的分布格局和多样性维持机制[J]. 刘晋仙,李毳,罗正明,王雪,暴家兵,柴宝峰. 环境科学. 2019(05)
[6]农业废弃物资源化利用现状及前景展望[J]. 葛磊. 农村经济与科技. 2018(21)
[7]中国地区小麦产量及产量要素对秸秆还田响应的整合分析[J]. 周延辉,朱新开,郭文善,封超年. 核农学报. 2019(01)
[8]秸秆腐熟剂对稻麦轮作区土壤微生态的影响[J]. 胡洪涛,曹春霞,闵勇,张舒,夏贤格,汪本福,张佑宏. 华中农业大学学报. 2018(06)
[9]土壤微生态与马铃薯连作障碍机制的研究进展[J]. 顾松松,熊兴耀,谭琳,胡新喜,汤心砚,程予奇,胡秋龙. 中国农学通报. 2018(30)
[10]纳帕海沼泽化草甸不同季节土壤真菌群落结构与理化性质的关系[J]. 任玉连,范方喜,彭淑娴,陆梅. 中国农学通报. 2018(29)
博士论文
[1]云南高原湖泊滇池的真菌多样性及其空间分布特征[D]. 韩龙.云南大学 2018
[2]接瓶霉属、链丝孢属、杯梗孢属等煤污病相关属系统学及多样性研究[D]. 高柳.西北农林科技大学 2016
[3]生防木霉（Trichoderma guizhouense NJAU 4742）重寄生分子机理研究Ⅰ中性金属肽酶NMP1和活性氧的功能分析[D]. 张建.南京农业大学 2015
[4]钩状木霉抑菌作用的比较基因组学和蛋白质组学研究[D]. 程鹏.湖南农业大学 2015
[5]四株南极来源真菌次级代谢产物的结构及抗肿瘤活性研究[D]. 李莉媛.中国海洋大学 2012
[6]长江、黄河源头地区土壤中暗色丝孢菌物种多样性研究[D]. 潘好芹.山东农业大学 2009
[7]中国中南部亚热带及热带地区土壤暗色丝孢菌分类研究[D]. 张悦丽.山东农业大学 2007
硕士论文
[1]荒漠植被土壤真菌群落结构与多样性研究[D]. 孙蔷.内蒙古大学 2019
[2]马铃薯土传病害生物防控技术的研究[D]. 安小敏.内蒙古农业大学 2017
[3]中国云贵川渝陕农田生态系统木霉多样性及其生防菌株的筛选[D]. 王金亮.浙江大学 2017
[4]马铃薯黑痣病菌土壤检测及种质资源的抗病性评价[D]. 申永铭.西北农林科技大学 2017
[5]农药对三七根际土壤被孢霉的影响及其田间定殖能力[D]. 黄芳芳.云南大学 2017
[6]新疆盖姆斯木霉TXJ-1B的分离鉴定及其拮抗作用评价[D]. 梁忠接.新疆农业大学 2014
[7]黄渤海沉积物真菌分子多样性及新种鉴定[D]. 程晓丽.中国海洋大学 2014
[8]秸秆还田对土壤理化性状及作物产量和养分的影响[D]. 李国清.四川农业大学 2014
[9]城市森林不同林型下土壤肥力及土壤真菌多样性研究[D]. 康颖.东北林业大学 2014
[10]中国南方地区木霉菌资源收集、鉴定与生防功能评价研究[D]. 孙瑞艳.上海交通大学 2013
本文编号：3446427
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【学位级别】：博士
【部分图文】：
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甘肃农业大学2020届博士学位论文232.2.1.2固沙植物根际土壤真菌种群组成对分离于52种固沙植物根际土壤得到的3176株真菌进行形态学鉴定，鉴定结果表明（图2-1），土壤真菌分属于25属，包括毛霉属Mucor、根霉属Rhizopus、毛壳属Chaetomium、青霉属Penicillium、曲霉属Aspergillus、木霉属Trichoderma、镰刀菌属Fusarium、拟青霉属Paecilomyces、链格孢属Alternaria、粘帚霉属Gliocladium、枝顶孢属Acremonium、轮枝孢属Verticillium、茎点霉属Phoma、单链孢属Monocillium、帚霉属Scopulariopsis、双孢束梗孢属Didymostilbe、被孢霉属Mortierella、离蠕孢属Bipolaris、黑黏座孢属Myrothecium、葡萄穗霉属Stachybotrys、单端孢属Trichothecium、丛梗孢属Monilia、蜂巢孢属Trichosporonoides、黑团孢属Periconia、田字孢属Dictyoarthrinium。在分离获得的土壤真菌类群中（图2-2），青霉属、镰刀菌属和曲霉属是固沙植物根际土壤可培养真菌种类中数量最多的类群，分别占到菌株总数的38.79%、29%和14.11%，是固沙植物根际土壤中的优势种群；拟青霉属、茎点霉属和链格孢属分别占菌株总数的4%、3.15%和2.88%，是固沙植物根际土壤真菌的亚优势种群；粘帚霉属、根霉属和枝顶孢属是第三优势种群，分别占1.98%、1.61%和1.2%。而被孢霉属和单端孢属的菌株数仅为1株，是固沙植物根际土壤中稀有真菌种群。图2-2固沙植物根际土壤真菌的种群组成Fig.2-2Populationcompositionofsand-fixedplants’rhizospheresoilfungi注：真菌拉丁名同2.2.1.2Note:Latinnameoffungiwerethesameasthosein2.2.1.2.
腾格里沙漠固沙植物根际土壤真菌多样性及生防木霉抑菌作用机制研究40图3-1真菌群落、生境与土壤性状CCA排序图Fig.3-1CCAtwo-dimensionalordinationdiagramoffungalcommunitybetweenhabitatsandsoilcharacters注：物种缩写同表3-5；样点序号和土壤性状缩写同表3-6.Note:Abbreviationsofspecieswerethesameasthoseintable3-5;NumberofsamplingpointandabbreviationofsoilcharacterswerethesameasthoseinTable3-6.表3-7排序轴特征值、种类与环境因子相关系数Table3-7EigenvaluesforCCAaxisandspecies-environmentcorrelation项目ItemAX1AX2AX3AX4特征值Eigenvalues0.3150.2670.0870物种与环境因子相关性Species-environmentcorrelations1.0001.0001.0000累计百分比Cumulativepercentage47.187.01000表3-8土壤性状与排序轴相关系数Table3-8CorrelationcoefficientsbetweenCCAordinationaxesandsoilcharacters土壤性状Soilcharacters酸碱值pH全盐TDS有机质OM全量氮TN全量磷TP全量钾TK速效氮AN速效磷AP速效钾AKAX10.7462-0.5452-0.6851-0.8166-0.70830.1571-0.7685-0.5006-0.4728AX2-0.41270.7651-0.33840.40630.55740.9040.21950.86170.2821AX30.5223-0.3425-0.645-0.41-0.4332-0.3976-0.6010.0828-0.8348AX40000000003.3结论与讨论3.3.1时间对固沙植物根际土壤真菌群落多样性影响季节多样性表明，固沙植物根际土壤真菌多样性指数和丰富度以夏季最高，而春季和秋季相对较低。固沙植物在夏季生长旺盛，植物根系从土壤中吸收养分，同时也向周围环境分泌无机和有机物质，产生代谢物，为根际微生物提供了丰富的养分，促进根际土壤微生物生长繁殖，提高了土壤微生物多样性[3]。年际多样性表明，2013?
【参考文献】：
期刊论文
[1]秸秆还田对土壤微生物种群数量及小麦茎基腐病的影响[J]. 陆宁海,杨蕊,郎剑锋,吴利民,张强,霍云凤,石明旺,陈锡岭. 中国农学通报. 2019(34)
[2]木霉在植物病害生物防治中的应用及作用机制[J]. 尤佳琪,吴明德,李国庆. 中国生物防治学报. 2019(06)
[3]呼伦贝尔沙区4种生境土壤真菌群落结构和多样性[J]. 曹红雨,高广磊,丁国栋,张英,赵媛媛,任悦,陈宇轩,郭米山. 林业科学. 2019(08)
[4]基于高通量测序对塔克拉玛干沙漠南缘2种多年生植物根际细菌及真菌群落结构的研究[J]. 高欢欢,曾凡江,赵秀芳,朱心宁,郭自春,张波,丁泽华. 现代农业科技. 2019(08)
[5]亚高山湖群中真菌群落的分布格局和多样性维持机制[J]. 刘晋仙,李毳,罗正明,王雪,暴家兵,柴宝峰. 环境科学. 2019(05)
[6]农业废弃物资源化利用现状及前景展望[J]. 葛磊. 农村经济与科技. 2018(21)
[7]中国地区小麦产量及产量要素对秸秆还田响应的整合分析[J]. 周延辉,朱新开,郭文善,封超年. 核农学报. 2019(01)
[8]秸秆腐熟剂对稻麦轮作区土壤微生态的影响[J]. 胡洪涛,曹春霞,闵勇,张舒,夏贤格,汪本福,张佑宏. 华中农业大学学报. 2018(06)
[9]土壤微生态与马铃薯连作障碍机制的研究进展[J]. 顾松松,熊兴耀,谭琳,胡新喜,汤心砚,程予奇,胡秋龙. 中国农学通报. 2018(30)
[10]纳帕海沼泽化草甸不同季节土壤真菌群落结构与理化性质的关系[J]. 任玉连,范方喜,彭淑娴,陆梅. 中国农学通报. 2018(29)
博士论文
[1]云南高原湖泊滇池的真菌多样性及其空间分布特征[D]. 韩龙.云南大学 2018
[2]接瓶霉属、链丝孢属、杯梗孢属等煤污病相关属系统学及多样性研究[D]. 高柳.西北农林科技大学 2016
[3]生防木霉（Trichoderma guizhouense NJAU 4742）重寄生分子机理研究Ⅰ中性金属肽酶NMP1和活性氧的功能分析[D]. 张建.南京农业大学 2015
[4]钩状木霉抑菌作用的比较基因组学和蛋白质组学研究[D]. 程鹏.湖南农业大学 2015
[5]四株南极来源真菌次级代谢产物的结构及抗肿瘤活性研究[D]. 李莉媛.中国海洋大学 2012
[6]长江、黄河源头地区土壤中暗色丝孢菌物种多样性研究[D]. 潘好芹.山东农业大学 2009
[7]中国中南部亚热带及热带地区土壤暗色丝孢菌分类研究[D]. 张悦丽.山东农业大学 2007
硕士论文
[1]荒漠植被土壤真菌群落结构与多样性研究[D]. 孙蔷.内蒙古大学 2019
[2]马铃薯土传病害生物防控技术的研究[D]. 安小敏.内蒙古农业大学 2017
[3]中国云贵川渝陕农田生态系统木霉多样性及其生防菌株的筛选[D]. 王金亮.浙江大学 2017
[4]马铃薯黑痣病菌土壤检测及种质资源的抗病性评价[D]. 申永铭.西北农林科技大学 2017
[5]农药对三七根际土壤被孢霉的影响及其田间定殖能力[D]. 黄芳芳.云南大学 2017
[6]新疆盖姆斯木霉TXJ-1B的分离鉴定及其拮抗作用评价[D]. 梁忠接.新疆农业大学 2014
[7]黄渤海沉积物真菌分子多样性及新种鉴定[D]. 程晓丽.中国海洋大学 2014
[8]秸秆还田对土壤理化性状及作物产量和养分的影响[D]. 李国清.四川农业大学 2014
[9]城市森林不同林型下土壤肥力及土壤真菌多样性研究[D]. 康颖.东北林业大学 2014
[10]中国南方地区木霉菌资源收集、鉴定与生防功能评价研究[D]. 孙瑞艳.上海交通大学 2013
本文编号：3446427
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