miRNA-106b下调后抑制人喉鳞状细胞癌Hep-2和TU212细胞侵袭能力的机制研究 题录

发布时间：2023-01-09 11:23

　　目的 探讨miRNA-106b（miR-106b）对人喉鳞状细胞癌Hep-2和TU212细胞的作用及其机制。方法 将Hep-2和TU212细胞分为转染miR-106b抑制序列组（实验组）、转染miR-106b竞争性阴性序列组（阴性对照组）、未进行任何干预组（空白组）。采用反转录定量聚合酶链反应（qRT-PCR）验证miR-106b抑制序列对细胞miR-106b表达的抑制效应。应用生物信息学及荧光素酶报告载体分析磷酸酶和张力蛋白同源物（PTEN）是否为miR-106b的靶基因。利用PTEN小干扰RNA（siRNA）抑制Hep-2和TU212细胞中PTEN的表达。Transwell实验和蛋白质印迹法分别检测miR-106b沉默后和（或）PTEN干扰后Hep-2和TU212细胞侵袭能力的变化及PTEN、上皮性钙黏蛋白和波形蛋白表达变化。结果 实验组Hep-2和TU212细胞miR-106b相对表达量分别为0.110±0.037、0.074±0.009,较阴性对照组（1.013±0.059、1.035±0.062）均降低（均P＆lt;0.05）。Transwell实验中,实验组Hep-2和TU... 

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【参考文献】：
期刊论文
[1]微小RNA-93与微小RNA-106b在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义[J]. 张春明,高伟,刘瑛,王斌全,温树信,王娜,陈钢钢.  中国药物与临床. 2016(06)
[2]微小RNA-106b靶向下调腺瘤性息肉病基因表达促进Hep-2细胞的增殖[J]. 段继惠,杨磊,王巍,穆红,唐志琴.  中华实验外科杂志. 2015 (07)



本文编号：3729097