基于CRISPR/Cas系统的生物传感策略研究进展

发布时间：2024-04-19 01:48

　　CRISPR/Cas9系统是继锌指核酸内切酶、类转录激活因子效应物核酸酶之后的第三代基因组定点编辑工具,因其具有特异性切割双链DNA的能力,被广泛应用于基因编辑、生物传感等领域。Cas12a(Cpf1)、Cas13a(C2c2)等蛋白"附属切割"活性的发现,拓展了CRISPR/Cas系统在生物传感中的应用。近年来,研究人员开发出一系列快速、超敏、高特异性的生物传感系统用于分子检测,如SHERLOCK,DETECTR等。本文主要综述了基于CRISPR/Cas系统的生物传感策略的研究进展,并展望了其未来发展的方向。

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【部分图文】：

图1CRISPR/Cas系统示意图

CRISPR/Cas系统由簇状规则间隔短回文重复序列(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats,CRISPR)和CRISPR关联蛋白(CRISPRassociated,Cas)组成,是一种古生菌和细菌的适....

图2Cas-EXPAR检测ssDNA原理[20]

基于此,JenniferDoudna团队[16]开发了DET-ECTR(DNAEndonuclease-TargetedCRISPRTransReporter,DETECTR)生物传感平台,可准确和快速的检测人乳头瘤病毒(HPV),且能鉴别不同HPV亚型,具有aM灵敏度....

图5RCH检测miRNA原理[13]

3总结与展望表2典型CRISPR传感器特点名称反应体系检测时间/h灵敏度特异性多重检测NASBACCNASBA+CRISPR/Cas93fM均为单碱基否Cas-EXPAREXPAR+CRISPR/Cas9＜1aM否CRISDASDA+CR....

图3NASBACC检测RNA原理[28]

RNA病毒占据了病毒的大部分,如何快速检测RNA病毒成为了急需解决的问题。然而目前大多数RNA传感系统缺乏高特异性,在实际应用中受到阻碍。2016年,Collins教授[28]等首次将CRISPR/Cas9系统应用于RNA传感,开发了纸基寨卡病毒不同亚型检测传感器(NASBA/C....

本文编号：3958046