基于Ugi反应抗菌聚合物和海藻酸钠载药凝胶的设计、合成与性能

发布时间：2024-04-18 00:01

　　Ugi反应是著名的多组分反应之一,Ugi反应是指以酮或醛、胺、酸和异氰化物为原料,脱出一分子水,形成酰胺化合物的过程。利用Ugi反应操作简单、条件温和、产率高、效率高、分子多样性、原子经济性等优点,可使反应趋于绿色化学化,生成无毒且环境友好的材料。基于此,Ugi反应在很多领域得到了越来越广泛的应用。在本研究中,利用Ugi反应成功制备了生物相容性良好的抗菌材料和药物载体。主要内容和结论如下所示:一.荧光标记哌嗪抗菌聚合物的合成、表征及生物学性能研究:(1)以1,4双-(3-氨丙基)哌嗪、7-N,N-二乙氨基-3-醛基香豆素(实验室合成)、分子量800聚乙二醇的二丁二酸酯(S-PEG-800)、叔丁基异腈、苯甲醛为原料,通过Ugi反应制得新型哌嗪结构的荧光标记抗菌聚合物聚(1,4双-(3-氨丙基)哌嗪/S-PEG-800/醛/叔丁基异腈)(PC)。通过核磁共振波谱仪(NMR)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和凝胶渗透色谱仪(GPC)对PC进行表征,结果表明成功合成了聚合物PC。(2)采用滤纸片法和细菌生长曲线法考察PC的抑菌性能,结果表明:浓度为50mg/ml的PC对革兰氏阴性菌-大肠杆...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1-1常见多组分反应Fig.1-1Commonmulti-componentreactions

绪论1第一章绪论1.1多组分反应简介多组分反应（MCR）是指以3种或3种以上化合物作为起始原料，通过一锅法直接合成最终产物的方法。MCR可以改善E因子和质量强度，具有高原子经济性、反应条件温和、简单高效等优点，可作为重要的绿色化学标志。通过对原材料以及MCR条件进行合理的调整，可....

图1-2Ugi反应的反应机理

河北大学硕士学位论文21.2Ugi反应简介MCR有多种类型，基于异腈的多组分反应尤其是Ugi四组分反应（Ugi-4CR）和Passserini三组分反应（Passerini-3CR），被普遍用于天然产物和类药物物质的合成[4-7]。Ugi反应是一分子胺、一分子醛、一分子酸和一分子....

图1-3Ugi四组分缩聚反应一步合成二肽Fig.1-3TheonestepsynthesisofthedipeptideusingtheUgifour-component

绪论3酸残基的二肽，避免了N-烷基化问题，即使对于较大的氨基酸（例如Val和Ile），也能以良好的收率（60-70％）得到二肽。反应过程如图1-3所示：Ugi多组分缩聚反应已成为一种简单且直接的合成水凝胶的方法。在不同交联剂浓度和反应温度下，通过Ugi多组分反应进行的凝胶化过程中....

图1-44CC片段缩合

河北大学硕士学位论文4Ugi反应是高效的原子经济反应，通过各种各样的缩聚转化可进一步实现结构多样性，已成功用于生物学相关的杂环、β-二羰基化合物、氨基酸衍生物等合成[16-19]。Teresa等[20]通过Ugi四组分缩聚（Ugi-4CC）开发出了一种新颖、高效、高收率的MCR，....

本文编号：3957116