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春石斛类原球茎玻璃化超低温保存中程序性细胞死亡研究

发布时间:2024-05-14 18:58
  超低温保存技术是最有效、安全的长期保存种质资源的方法,但某些物种在超低温保存后出现存活率低或不能再生长的情况。目前,动物和人类细胞、组织的超低温保存研究已经证实超低温诱导的程序性细胞死亡(PCD)是造成存活率下降的关键原因之一,但在植物中,超低温保存诱导的PCD研究还很少。因此,从PCD方面来揭示植物超低温保存损伤机制,可为植物超低温保存技术优化提供新的思路和方法,对种质资源保存具有重要意义。本文以繁殖率高、细胞基因型一致,但超低温保存后再生困难的春石斛’红梦幻’(Dendrobium nobile Lindl.’Hamana Lake Dream’)的类原球茎(PLBs)为材料,研究了玻璃化超低温保存中PCD的发生情况,明确PCD发生的关键环节,在此基础上,探讨一氧化氮(NO)和过氧化氢(H202)作为信号分子在超低温保存诱导的PCD中的作用机制。其主要研究结果如下:(1)春石斛’红梦幻’ PLBs在玻璃化超低温保存程序中的玻璃化溶液(PVS2)处理和液氮冷冻-解冻环节发生了 PCD,具体表现在形态和生化两方面:①PLBs经PVS2处理后出现质壁分离、细胞核变形、胞内小囊泡形成、核仁...

【文章页数】:169 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

图1.1采用差示扫描量热(DSC)记录的PVS2冷冻和解冻过程(Sakai,Kobayashi?etal.,?1990)??Figure?1.1?DSC?record?of?PVS2?during?cooing?and?rewanning?(Sakai,?

图1.1采用差示扫描量热(DSC)记录的PVS2冷冻和解冻过程(Sakai,Kobayashi?etal.,?1990)??Figure?1.1?DSC?record?of?PVS2?during?cooing?and?rewanning?(Sakai,?

是指高浓度的低温保护溶液过冷至极低温度,最终凝固成亚稳态玻璃的冷却速度结晶的物理过程(Fahy,Macfarlaneetal.,?1984),它是一种成的途径,当生物组织中的空间被玻璃化溶液填充时,就可以避免细冻时遭受冰晶损伤和其他额外的损伤,如组织塌陷、溶质浓缩、脱水度变化及组....


图1.4本研究的技术路线

图1.4本研究的技术路线


图2.2玻璃化超低温保存各步骤中春石解‘红梦幻’PLBs组织切片

图2.2玻璃化超低温保存各步骤中春石解‘红梦幻’PLBs组织切片

?春石斛类原球茎玻璃化超低温保存中程序性细胞死亡研究???PVS2处理后PLBs组织细胞学特征见图2.2?d:与前一步骤相比,PVS2处理后??PLBs细胞收缩,质壁分离更是加重,分生组织处细胞核染色较深,核形状变得不规??则,核仁不可见。??经液氮冷冻-解冻处理和unloadi....


图2.4未经任何处理的春石解‘红梦幻’PLBs超微结构

图2.4未经任何处理的春石解‘红梦幻’PLBs超微结构

?春石斛类原球茎玻璃化超低温保存中程序性细胞死亡研宄???2.2.2.1春石斛新鲜PLBs(CK)的细胞超微结构??从图2.4可以看出,对照组PLBs细胞体积大,细胞膜与细胞壁紧紧贴合,液泡??占据细胞中较大空间,细胞质中含有较多淀粉粒,在细胞膜周围聚集分布。图2.4?b??示大....



本文编号:3973360

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