柽柳抗逆ThMYBs转录因子基因克隆与筛选

发布时间：2024-05-16 02:48

　　转录是任何基因表达的第一步,是由众多转录因子(transcription factor,TF)参与调控的。因此,转录因子的克隆与功能分析对了解基因表达调控机制非常重要。MYB转录因子是植物最大的转录因子家族之一,广泛参与植物发育和代谢调节。为了从盐生木本植物刚毛柽柳(Tamarix hispida)中克隆并筛选获得抗逆能力优良的MYB基因,本研究克隆了 14个ThMYBs基因,分析了这些基因在各种逆境胁迫后的表达模式,并选择其中的高度诱导表达基因验证了抗逆功能。具体结果如下:通过对本实验室(林木遗传育种国家重点实验室)已获得的7个柽柳转录组序列的查找,共获得了 57条柽柳ThMYBs基因,最终克隆得到14个单一并具有完整开放读码框(ORFs)的ThMYBs基因。14个ThMYBs基因编码区长度为855-1665 bp,编码氨基酸残基个数为284-554,预测的相对分子质量大小为30.6-61.8 kDa,理论等电点(pI)为5.05-9.66。多序列比对结果显示14个ThMYBs类转录因子主要分为两类,其中ThMYB2、ThMYB3、ThMYB4、ThMYB8、ThMYB9 和 ThM...

【文章页数】：65 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图２－５柽柳ＴｈＭＹＢｓ与拟南芥Ｒ２Ｒ３－ＭＹＢ的系统进化关系??｛Ｎ??ｍ??＼?Ｉ?麥??＂＂??

?东北林业大学硕士学位论文???

图３－１?ｑＲＴ－ＰＣＲ验证各７％Ｍｒａｓ基因引物特异性??Ｍ：?ＤＬ２０００ｍａｒｋｅｒ；丨－１４：?７７ｚＡ／ｙＢ／至?７７２ＭＴ５／４??

?３逆境胁迫下柽柳ＴｈＭＹＢｓ基因表达模式分析???＾?｜??？ａ：?＜１??１?２?３?４?５?６?７?８?９?１０?Ｍ?１１?１２?１３?１４?＾?＾?＾??飞?ａ?气??图３－１?ｑＲＴ－ＰＣＲ验证各７％Ｍｒａｓ基因引物特异性??Ｍ：?ＤＬ２０００ｍａｒｋｅｒ；丨－１４：?....

图３－２?ＮａＣｌ胁迫下７７ｚＡ／ｙＲｙ基因在柽柳叶、根组织中的表达??Ａ：叶?Ｂ：根??－２５－??

?３逆境胁迫下柽柳ＴｈＭＹＢｓ基因表达模式分析???＾?｜??？ａ：?＜１??１?２?３?４?５?６?７?８?９?１０?Ｍ?１１?１２?１３?１４?＾?＾?＾??飞?ａ?气??图３－１?ｑＲＴ－ＰＣＲ验证各７％Ｍｒａｓ基因引物特异性??Ｍ：?ＤＬ２０００ｍａｒｋｅｒ；丨－１４：?....

图３－３?ＰＥＧ＿胁迫下７７ｚＭ７＆基因在柽柳叶、根组织中的表达??Ａ：叶?Ｂ：根??３．３．４ＡＢＡ处理后７７）ＭＶＢｓ基因的表达模式??

高相对表达量。７７ｚＭ７５５和在叶和根中的表达模式相同，??且７７２ＭＫ５／、７７２ＭＫ５３、７７！Ｍ７５Ａ?７＾＾５以和７７＾７５７４在叶和根中均为上调表达（如??图?３－３）?〇??Ａ??＿?ａ６ｈ?□?１２ｈ?Ｃ３?２４ｈ?Ｓ４８ｈ?Ｃ３７２ｈ??＝１５?ｒ??孑－１０??....

本文编号：3974584