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Claisen-Schmidt缩合反应的研究进展

发布时间:2024-05-18 16:06
  Claisen-Schmidt缩合反应是制备α,β-不饱和醛酮的重要方法。对近几年利用Claisen-Schmidt缩合反应合成取代查尔酮衍生物的反应进行了综述,主要包括无机碱促进的Claisen-Schmidt缩合反应、有机碱促进的Claisen-Schmidt缩合反应、酸促进的Claisen-Schmidt缩合反应和金属氧化物促进的Claisen-Schmidt缩合反应。

【文章页数】:8 页

【部分图文】:

图1苯甲醛和乙醛的Claisen-Schmidt缩合反应

图1苯甲醛和乙醛的Claisen-Schmidt缩合反应

Claisen-Schmidt缩合反应是指一个无α-氢原子的醛与含有α-氢原子的脂肪族醛、酮在碱性条件下发生交错羟醛缩合,失水后得到α,β-不饱和醛或酮的反应。如图1所示,苯甲醛和乙醛发生Claisen-Schmidt缩合反应生成肉桂醛。该方法具有操作简便、反应条件温和等特点。C....


图23-乙酰基-2-氯-1-(4-氯苄基)吲哚和胡椒醛的Claisen-Schmidt缩合反应

图23-乙酰基-2-氯-1-(4-氯苄基)吲哚和胡椒醛的Claisen-Schmidt缩合反应

2014年,我们课题组[11]报道了一种超声辅助Claisen-Schmidt反应合成含胡椒环的吲哚查尔酮。3-乙酰基-2-氯-1-(4-氯苄基)吲哚和胡椒醛在5%KOH作为碱、1,4-二氧六环作为溶剂、超声辅助条件下经Claisen-Schmidt缩合反应以78%的收率得到(E....


图34-氟苯乙酮和N,N-二甲基-4-氨基苯甲醛的Claisen-Schmidt缩合反应

图34-氟苯乙酮和N,N-二甲基-4-氨基苯甲醛的Claisen-Schmidt缩合反应

2016年,Mao等[12]报道了室温下4-氟苯乙酮和N,N-二甲基-4-氨基苯甲醛在KOH作为碱、EtOH作为溶剂的条件下经Claisen-Schmidt缩合反应得到(E)-3-(4-(二甲基氨基)苯基)-1-(4-氟苯基)-2-丙烯-1-酮,其反应式如图3所示。2016年,杨....


图43,3-二亚甲基-2,4-戊二酮和苯甲醛的Claisen-Schmidt缩合反应

图43,3-二亚甲基-2,4-戊二酮和苯甲醛的Claisen-Schmidt缩合反应

2016年,杨永青等[13]报道了3,3-二亚甲基-2,4-戊二酮和苯甲醛在Ba(OH)2作为碱、MeOH作为溶剂的条件下发生Claisen-Schmidt缩合反应以90%的收率得到3,5-二氧代-4,4-二亚甲基-1,7-二苯基-1,6-庚二烯,其反应式如图4所示。3,3-五....



本文编号:3977106

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