基于吡啶基杯[4]芳烃的多酸基无机-有机杂化物和配合物的合成及性质研究

发布时间：2024-03-05 03:43

　　本文以吡啶基修饰的杯[4]芳烃L为配体,合成了两个多酸基无机-有机杂化物[Cu₂L(SiW₁₂O₄₀)_0.5]·CH₃CN·2H₂O(1)、[CoL(SiW₁₂O₄₀)_0.5·2H₂O](3)和一个配位聚合物[CdLCl₂]·CH₃CN(2)(L=吡啶基对叔丁基苯酚杯[4]芳烃)。1和3为层状结构,层与层之间通过氢键作用连接为三维超分子结构。配合物2呈现链状结构,氢键作用将链进一步连接为超分子层。本文采用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重和PXRD等方法表征了化合物,还分别研究了1和2的异相催化性能。研究表明化合物1对叠氮化物-炔烃环加成反应具有催化活性,经5次循环后催化活性没有明显变化。化合物2在无溶剂条件下对Knoevenagel缩合反应具有催化活性。

【文章页数】：63 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 引言
    1.1 杯芳烃的概述
        1.1.1 杯芳烃的产生
        1.1.2 杯芳烃衍生物的研究简介
    1.2 杯芳烃金属配合物简介
    1.3 多金属氧酸盐概述
    1.4 多酸基杯芳烃杂化物简介
    1.5 本课题的选题目的及意义
第二章 实验部分
    2.1 前言
    2.2 试剂及药品
    2.3 仪器
    2.4 配体L的合成
    2.5 配合物的合成
        2.5.1 [Cu₂L(SiW₁₂O₄₀)_0.5]·CH₃CN·2H₂O (1) 的合成
        2.5.2 [CdLCl₂]·CH₃CN (2)的合成
        2.5.3 [CoL(SiW₁₂O₄₀)_0.5·2H₂O] (3)的合成
    2.6 X-射线单晶衍射数据与结构解析和精修
第三章 配合物的晶体结构与性质研究
    3.1 配合物1-3的结构描述
        3.1.1 [Cu₂L(SiW₁₂O₄₀)_0.5]·CH₃CN·2H₂O (1)
        3.1.2 [CdLCl₂]·CH₃CN (2)
        3.1.3 [CoL(SiW₁₂O₄₀)_0.5·2(H₂O)₂] (3)
    3.2 配合物1-3的表征
        3.2.1 PXRD表征
        3.2.2 热重分析
    3.3 晶体1的Click催化性能研究
        3.3.1 反应前处理
        3.3.2 催化反应条件的探究
    3.4 晶体2的Knoevenagel缩合催化性能研究
        3.4.1 反应前处理
        3.4.2 催化反应条件的探究
第四章 结论
参考文献
附录
致谢
在学期间公开发表论文及著作情况



本文编号：3919624